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孩子身上总有瘀青,一流血就止不住?专家:这种病特别“重男轻女”

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本文专家:吴润晖教授,首都医科大学附属北京儿童医院血液病科主任

家里孩子尤其是男孩,膝盖、胳膊肘总是青一块紫一块,有些 瘀 青甚至大得像拳头。稍微磕碰一下,出血就比其他孩子难止住,换个牙都能渗血渗半天。

遇到这些情况,可千万别以为是“孩子太皮”或者“缺钙”了。这背后,很可能藏着一种需要终身管理的遗传性出血疾病——血友病。


首都医科大学附属北京儿童医院血液病科主任吴润晖教授

血友病明显的“重男轻女”

到底什么是血友病?首都医科大学附属北京儿童医院血液病科主任吴润晖教授介绍,身体出血时,血液里有一套精密的“凝血瀑布”系统,凝血过程就像“瀑布”一样层层激活,最后形成血凝块堵住伤口。血友病患者的这套系统里,缺了两个关键的“螺丝钉”——凝血八因子或九因子。缺八因子的叫血友病A,缺九因子的叫血友病B。

血友病是天生的,源于基因缺陷,而且特别“重男轻女”。吴润晖教授表示解释,血友病的致病基因藏在X染色体上。男孩只有一条X染色体(来自妈妈),只要这条X染色体有问题,就会发病。女孩有两条X染色体,一条有问题还有另一条“顶着”,所以通常是“携带者”而不发病。这也就是为什么我们看到的血友病患者,绝大多数都是男性。

瘀青只是冰山一角

致残、剧痛、心理重压

如果以为血友病就是多点 瘀 青、流血时间长点,那就小看它了。它真正可怕的地方,在于悄无声息地损伤关节,带来反复撕裂般的疼痛,以及心理负担。

1. 关节致残:这是血友病最常见的结局。吴润晖教授介绍,一次严重关节出血就足以损毁一个关节。轻微的关节出血,虽然暂时能止住,但积在关节腔里的残血含铁,会慢慢腐蚀滑膜,悄无声息地让关节里面开始损伤。

2. 致命出血:颅内出血、消化道出血……这些地方出血,外面根本看不见,等发现不对劲时往往已经来不及了。一个重型血友病的孩子,可能只是磕一下脑袋,就会“启动”致命的颅内出血。

3. 剧烈疼痛:关节里出血不止,到最后是靠肿胀的压力,把血管硬生生“压瘪”了才止血。这 是一种非常剧烈的疼痛。

4. 关节锈住:身体为了“自我保护”,会让滑膜增生、软骨破坏,最终骨折破坏、关节面融合——虽然不再出血了,但关节也彻底不能动了。到这一步只能做关节置换手术,但血友病患者手术风险远高于普通人。

5. 心理重压:患病的孩子不能踢球、不能跑跳、不敢和同龄孩子大闹……关节变形后,走路一瘸一拐,还可能被嘲笑。而很多妈妈,因为知道自己是基因携带者,会陷入深深的自责,觉得是自己让孩子受了这么多罪。这种心理重压,同样足以压垮一个人。

家长如何早发现?

记住这3个“报警信号”

孩子不会表达,但身体会发出一些信号。下面几种情况,不管占哪一条,都需要带孩子去医院查一查。

1. 频繁的大面积瘀青:与其他正常儿童相比,更多、更常见、更容易发生出血。

2. 出血不止:正常孩子不会发生的换牙时流血不止,或者小小的割伤、穿刺(打针)后血很难止住的情况。

3. 关节肿痛:孩子突然哭闹说膝盖、脚踝疼,不愿意走路,且关节有发热肿胀感。

如果出现以上表现,可以去医院挂血液科,抽血检查APTT(活化部分凝血活酶时间),如果这项指标延长,医生会建议检查八因子、九因子,帮助诊断。


AI生成图

血友病

从“无药可用”已进入“慢病管理”

血友病怎么治?目前主流方式是什么?吴润晖教授表示,如今血友病已告别了“只能等致残”的年代,进入“慢病管理”时代,就像高血压、糖尿病一样。儿童阶段是治疗的“黄金时期”,尽早采取规范的规律替代治疗,能够有效减少关节损伤、预防出血。

《血友病治疗中国指南(2025年版)》指出,针对血友病凝血障碍的治疗分为替代治疗和基因治疗两大类。其中,规律替代治疗是目前国内外公认的标准治疗方式——通过规律性输注凝血因子或使用非因子制剂,减少出血发生,维持正常的关节和肌肉功能。指南建议,所有重型患者以及反复出血的中间型患者应尽早开始规律替代治疗。

凝血因子替代治疗经过长期临床实践验证,是目前国内外指南推荐的重要治疗方式,也是目前应用最广泛的治疗方案,在控制出血、保护关节及长期疾病管理方面积累了较为充分的循证医学证据。从标准半衰期因子到延长半衰期因子,输注频率从每8~12小时一次延长至每周一次甚至更长,便利性提升明显。

血友病防治,

还面临哪些“坎”?

2016年起,血友病陆续纳入多地门诊大病保障;2017年,儿童预防治疗正式进入医保,这被业内看作里程碑式的进步。2021年,首个国产重组人凝血因子Ⅷ获批上市,进口垄断被打破,药价也持续降低,“买不到药”的难题从根本上得到解决。

如今,大多数儿童患者基本实现了“不因出血而致残”,生长发育和就学率显著提升。但几个关键的“堵点”,仍然没有完全打通——

1. 成人与儿童存在“报销差别”。目前儿童预防治疗基本已纳入医保,但成人患者仍存在报销限制。一名患者满18岁后,可能被迫从规律预防转为“出血才用药”的按需治疗。但医学上,预防治疗“任何时候开始都不晚”——成年患者同样需要规律用药。

2. 重组与血源产品政策有区别。目前我国血友病治疗主要存在两类产品:一类是从人血浆中提取的“人凝血因子Ⅷ”(血源产品),一类是通过基因重组技术生产的“重组人凝血因子Ⅷ”。从全球趋势看,重组产品因无血源性传染病风险,已成为主流选择。然而,在部分地区医保目录中,血源产品可以用于预防治疗,而重组产品仅能用于按需治疗。

3. 医保监管与临床需求错位。预防治疗需要“规律用药”,这与按需治疗的“出血才用药”逻辑不同。在部分地区的医保审核中,规律预防治疗可能被质疑为“过度用药”,甚至可能使患者从规律用药“倒退”回“出血才用药”,增加致残风险。

从“无药可用”到进入“慢病管理”,我国血友病防治走过了数十年。国产重组凝血因子的上市,让很多患者看到希望。医保的覆盖,让儿童患者基本实现了“不因出血致残”的目标。医学的前进之路,仍需要社会各方的共同努力和推动。

吴润晖教授呼吁:患者和家属都不应轻易放弃预防治疗。现在的治疗目标,已经不是简单的“不出血就行”,而是要让孩子回归正常生活,像健康人一样上学、工作。用得上药、用得起药、用得安心——这是每一个血友病家庭最朴素的心愿。

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