北京
分享至
复星医药公告显示，其控股子公司复星万邦（江苏）医药集团有限公司研发的DM1001制剂，近日收到国家药监局批准，同意开展用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状的临床试验。
根据公告，复星万邦计划在条件具备后，于中国境内正式启动该药品的I期临床试验。帕金森病是一种常见的神经系统退行性疾病，目前临床上仍有显著的未满足需求。
DM1001制剂的具体作用机制和分子类型，公告中未作进一步披露。此次进入临床阶段，意味着该在研药物正式迈入人体试验环节，其安全性和初步疗效将在此次研究中得到验证。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
