陕西
产品名称：CY5-MAL ，CY5-马来酰亚胺 ，CAS：1437796-65-0的核心反应机理
一、核心反应机理（MAL 巯基定点标记）
中性 pH 6.5–7.5 条件下，马来酰亚胺双键与游离巯基（Cys-SH）发生迈克尔加成，生成不可逆稳定硫醚键。
选择性较强：与巯基反应速率比伯氨基快 1000 倍以上，几乎不与赖氨酸氨基副反应；
产物硫醚键耐胞内高 GSH 还原环境，不会像 OPSS 二硫键发生断裂；
反应温和，室温避光即可，不破坏多肽、抗体、蛋白天然构象。
⚠️关键前提：标记前底物必须透析除去TCEP、DTT、β-ME等游离还原剂，否则还原剂优先消耗 MAL 活性基团。
二、CY5 荧光光学核心优势
1. 远红光波段，样本自发荧光极低
细胞、组织内源黄素、NADH 自发荧光集中在蓝 / 绿 / 橙通道；646/664 nm 远红区间背景干扰远低于 FITC、TRITC，厚组织切片、共聚焦成像信噪比良好。
2. 仪器通用性强
完美匹配共聚焦 633 nm He-Ne 激光、647 nm 激光器；流式标配 Cy5/APC 滤片，属于实验室通用标准远红通道染料，无需特殊设备。
3. pH 荧光稳定性优秀
pH 4–9 荧光强度基本稳定；溶酶体酸性环境不会显著淬灭，优于 FITC、香豆素类染料，适合胞内囊泡长时间追踪。
4. 多色成像兼容性出色
经典多色组合：DAPI（蓝）+FITC（绿）+Cy3（橙）+CY5（远红）；光谱串扰小，适合四色共定位、免疫细胞多色分群。
5. 标记后荧光亮度高
花菁共轭体系消光系数高，微量标记即可获得清晰信号，适合低丰度蛋白、单细胞弱靶点成像。
三、CY5-MAL 分子整体差异化优势
1. 巯基定点修饰，适合单半胱氨酸突变蛋白 / 抗体
区别于 CY5-NHS 随机标记赖氨酸，CY5-MAL 可实现位点唯一标记，可控标记比，最大限度保留抗体、配体生物活性，广泛用于抗体荧光探针、ADC 中间体构建。
2. 脂溶性带来良好应用优势（对比 Sulfo-CY5-MAL 磺化水溶性版本）
脂溶性更强，具备一定细胞膜穿透能力，适合胞内蛋白标记；
易嵌入脂质纳米粒疏水层，可用于脂质体、LNP 荧光标记；
易与金银纳米颗粒、疏水高分子材料共溶偶联。
3. 共价标记牢固，适合长效活体示踪
硫醚键化学稳定，体内循环不易脱落染料，适合小动物活体荧光成像、生物分布定量。
4. 操作灵活，适配有机相 / 含水有机相体系
可先溶于 DMSO/DCM，再加入缓冲液进行水相标记；适合多肽、疏水生物分子、纳米材料修饰。
状态：固体/粉末/溶液
保存：冷藏
文章来自西安齐岳生物小编wyh。
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