上海
抗体偶联药物（ADC）作为肿瘤治疗领域的重要突破，其研发与临床应用高度依赖病理检测技术的精准支持。病理检测在ADC开发全流程中发挥关键作用：从靶点筛选阶段的抗原表达评估，到临床试验中的患者分层；从药物作用机制研究到耐药性监测。随着精准医疗的发展，多组学整合、数字病理的应用进一步提升了病理检测在ADC领域的关键价值——它不仅是伴随诊断开发的基础，更是平衡疗效与安全性的关键工具。
7月23日下午3点，药明康德测试事业部生物分析部副主任张欣将做客药明直播间，与大家围绕ADC药物特点与病理检测的关联、病理在研发与临床应用中的核心作用展开讨论，并结合HER2、TROP2等靶点案例，解析IHC、ISH等技术如何在精准医疗时代助力ADC药物的安全性与有效性评估。欢迎同行共同参与交流！
注册报名
本次研讨会免费对外开放，请长按下方二维码报名，快速进入直播通道。
主题：病理检测在ADC药物研发与临床应用中的关键价值
主讲人：张欣 药明康德测试事业部生物分析部副主任
时间：2026年7月23日，15:00 – 16:00
演讲要点
ADC药物的特点与病理检测的关联
病理检测在ADC研发中的关键作用
病理检测在临床应用中的核心价值
SPEAKER PROFILE
张欣
药明康德生物分析部副主任，现为临床病理团队的负责人。拥有超过10年病理检测经验。支持过超百家药企的创新药和仿制药的临床试验病理检测工作。多次支持药物上市审计工作，帮助数十个品种顺利获批上市。
关于药明康德测试事业部生物分析部
药明康德生物分析部（Bioanalytical Services，BAS）成立于2005年，支持全球临床试验的生物分析，恪守行业高质量监管的标准，符合GLP和GCP运营管理要求，拥有完备的仪器平台，汇聚众多资深专家，旨在为客户提供全面的、专业的生物分析解决方案，包括但不限于临床质谱、免疫化学、分子/细胞分析、中心实验室及病理检测一站式服务。实验室历年来多次通过中国国家药品监督管理局（NMPA，原CFDA）、美国食品药品监督管理局（FDA）、经济合作与发展组织（OECD）、欧洲药品管理局（EMA）、美国病理学家协会（CAP）、日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）的体系和项目核查。对处于研发不同阶段的药物，生物分析部都能提供全方位的定量和分析服务。我们的团队拥有超过20年的行业经验，可以为化学药、生物药、寡核苷酸、细胞治疗等药物提供全面系统的生物分析解决方案，助力客户的药物成功申报IND、NDA和BLA。迄今为止，我们已经支持了全球3000多项临床试验，完成7000多个方法验证，每年可分析超过200万个样品。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
