产品名称:1,2 - 二硬脂酰基 - sn - 甘油 - 聚乙二醇 - 邻 - 吡啶基二硫醚,DSG-PEG-OPSS的主流科研应用场景
一、材料差异化核心优势
1. DSG 中性脂质锚定,更低非特异性吸附
无磷脂带电头部,纳米载体表面整体近电中性,血清蛋白、血小板、巨噬细胞吸附远低于 DSPE 系列 OPSS 衍生物,显著延长血液循环半衰期,降低肝脾脱靶蓄积。
2. 可逆二硫键还原响应,实现胞内可控释放
偶联靶向肽 / 荧光探针后,载体到达肿瘤高 GSH 微环境,二硫键断裂释放游离配体;可构建 “载体完整循环,胞内解离激活” 的诊疗一体化体系,减少正常组织背景信号。
3. 膜锚固稳定性强,适配 LNP、脂质体、脂质胶束全体系
双 C18 饱和脂肪酸链与各类脂质基质相容性较佳,可与可电离脂质、胆固醇、辅助磷脂任意比例共混;静脉注射后不易脱膜,不会快速被肾脏清除,适合长效体内给药。
4. 单步完成纳米载体靶向功能化,简化工艺
先将 DSG-PEG-OPSS 混入脂质膜制备空白纳米粒,再与巯基靶向肽 / 荧光探针室温孵育即可完成表面修饰,无需复杂合成中间体,降低制备周期与杂质。
5. 反应条件温和,无损生物活性
二硫交换室温中性缓冲液即可完成,无金属催化、无强酸强碱,适配抗体、多肽、荧光染料等敏感生物分子修饰。
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二、主流科研应用场景
1. 还原响应型靶向脂质体 / LNP 构建(核心用途)
共组装制备空白纳米粒,OPSS 端偶联巯基化乳糖、RGD、iRGD、TAT 靶向多肽;
包载化疗药、siRNA、mRNA、荧光探针,静脉给药后肿瘤高 GSH 环境断键释放配体,提升肿瘤细胞摄取,降低正常组织毒性;常用于肝癌、胶质瘤、肺癌靶向递送模型。
2. 可激活荧光示踪纳米载体
巯基修饰 Cy3/Cy5.5/AIE 染料与 OPSS 偶联,完整纳米粒荧光淬灭 / 低信号;进入肿瘤细胞二硫键断裂,游离染料点亮荧光,实现肿瘤特异性激活成像,区分正常组织与病灶。
3. 蛋白 / 抗体修饰长循环脂质纳米粒
单半胱氨酸突变抗体、靶向蛋白通过巯基与 OPSS 偶联,赋予脂质体主动靶向能力,用于免疫脂质体、抗体药物递送系统研究。
4. 体外细胞摄取与还原响应机制验证
靶向 DSG 脂质体孵育肿瘤细胞,对比无 OPSS 空白载体、游离肽竞争组,共聚焦 / 流式定量胞内荧光;联用 GSH 抑制剂验证二硫键断裂释放通路。
5. 多功能诊疗一体化纳米制剂砌块
同步偶联靶向肽 + 荧光探针,一套载体同时实现肿瘤靶向、荧光成像、还原控释药物,用于抗肿瘤纳米药物高通量筛选。
6. 脂质载体稳定性、体内药代对比研究
以 DSG-PEG-OPSS 替代传统 DSPE-PEG-MAL,评价中性脂质隐形层对体内循环、脏器分布、肿瘤富集的提升效果。
状态:固体/粉末/溶液
保存:冷藏
供应:西安齐岳生物科技有限公司
注:以下所介绍产品仅用于科研,我们可以提供相关产品的定制服务,文章来自西安齐岳生物小编wyh。
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