广东
7月18日，诺和诺德自主研发的全球首个且目前唯一在国内获批的基础胰岛素/胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1 RA)周制剂诺和杰®(依柯胰岛素司美格鲁肽注射液)在阿里健康首发上市，该药适用于接受基础胰岛素或GLP-1 RA治疗后血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，在饮食和运动基础上联合口服降糖药物进行治疗。
当前，中国成人糖尿病患者人数约为1.48亿，占全球成人糖尿病患者人数的四分之一。但对于许多2型糖尿病患者而言，每日注射不仅是身体上的负担，更是心理上的"枷锁"。数据显示，93%使用胰岛素的患者表示，希望胰岛素无需每天注射即可良好控制血糖。
诺和杰®由全球广泛应用、临床证据充分的GLP-1 RA周制剂司美格鲁肽与全球首个基础胰岛素周制剂依柯胰岛素组成，双组分协同，更好模拟生理性胰岛素分泌模式，覆盖糖尿病的多重病理生理机制，将用药频次从每日注射减少至每周一次，且兼具体重和综合代谢获益。临床研究显示，诺和杰®治疗组的HbA1c＜7.0%达标率达72%，是基础胰岛素治疗组的2倍，其中，优质达标的患者比例是基础胰岛素的5倍。
值得注意的还有，该药的3期临床研究COMBINE 1由北京大学人民医院纪立农教授牵头开展。这是诺和诺德历史上首次由中国专家担任全球首席研究者的国际多中心临床试验。中国是该产品全球首个商业上市国家，中国医生在真实世界中的应用经验将为这一创新疗法的全球推广提供重要参考。
诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁蔡琰博士表示："诺和杰®的研发是司美格鲁肽分子在临床应用上的又一次重要拓展，我们将继续深化‘中国同创’战略布局，推动更多高质量创新成果惠及中国患者。"
阿里健康作为"新特药首发阵地"，依托互联网问诊开方、药师审方指导及冷链配送等数字化服务链条，帮助患者更便捷地获取创新药物与专业用药指导。此次诺和杰®首发上线，是双方在糖尿病慢病管理领域的进一步拓展。
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