四川
丨 2026年7月17日 星期五 丨
NO.1联邦制药获得关于UBT251的里程碑付款1350万美元
7月16日，联邦制药发布公告称，7月15日，联邦生物科技已收取诺和诺德支付的UBT251注射液超重或肥胖适应证全球II期临床里程碑付款1350万美元（扣除丹麦预缴税后），这一款项源于双方在2025年3月24日签署的独家许可协议，根据独家许可协议并受其条款和条件约束，联邦生物科技有资格收取最高18亿美元的潜在里程碑付款。
点评：本次II期肥胖适应证里程碑兑现，证明UBT251临床推进节奏符合海外巨头预期，后续III期临床、上市、销售分层提成仍有望进账，现金流中长期增量空间充足。此前市场担忧国内创新药出海兑现能力，本次回款修复市场信心，重塑公司创新资产估值逻辑。
NO.2赛诺菲子公司向辉瑞、莫德纳提起专利侵权诉讼
7月16日，赛诺菲旗下子公司Translate Bio在美国新泽西州联邦法院正式向辉瑞（Pfizer）和莫德纳（Moderna）提起专利侵权诉讼，矛头直指辉瑞/BioNTech的新冠疫苗Comirnaty，以及Moderna的新冠疫苗Spikevax、mNEXSPIKE和RSV疫苗mRESVIA背后的核心递送技术——脂质纳米颗粒（LNP）及递送方法。
点评：本次诉讼标志mRNA专利大战进入新阶段，LNP作为递送核心专利壁垒价值被重新定价。对国内创新企业而言，海外专利诉讼频发提示自主递送平台布局必要性，具备自研脂质技术Biotech估值溢价提升，也进一步提醒了专利保护的必要性。
NO.3礼来计划斥巨资收购迷幻药公司AtaiBeckley
当地时间7月15日，有市场消息称礼来正在就收购迷幻类药物研发公司AtaiBeckley进行深入谈判，交易最早可能于本周宣布，总额超30亿美元。消息传出后，AtaiBeckley股价在盘后交易中大涨。尽管双方尚未公开表态，但这桩潜在收购已点燃行业对迷幻药赛道格局重塑的想象。AtaiBeckley正在研发多款药物，用于各类精神疾病治疗。
点评：礼来当前增长依赖GLP-1代谢管线，亟需第二增长曲线对冲赛道竞争压力，AtaiBeckley核心迷幻药产品针对难治抑郁，临床起效快、耐受性优，如果此次收购能顺利落地，有望补齐礼来神经科学短板。国内精神类创新药企同步受益情绪催化，具备快速起效抗抑郁在研品种有望获得机构增量关注。
NO.4三鑫医疗人工血管进入创新医疗器械特别审查程序
7月16日，三鑫医疗发布公告，称控股子公司自研的人工血管产品进入创新医疗器械特别审查程序。公告显示，人工血管产品成功打破了国外企业在小口径人工血管领域的技术垄断，进一步增强公司的领先优势。进入创新医疗器械特别审查程序的创新医疗器械产品，在注册申报时可享受优先办理的权益。
点评：公司人工血管产品纳入创新器械特别审查，是公司高端耗材研发的核心里程碑，短期内有望催化股价、中长期有望打开第二增长曲线。此前，市场对公司认知仅局限透析耗材，高端血管器械突破完善成长叙事，打开估值提升空间，公司的定价自主权也更强，盈利确定性更高。
NO.5普洛药业拟对外投资设立生物技术有限公司
7月16日，普洛药业发布公告，称为进一步促进主业的长远发展，拓展生物药的业务布局，提升综合竞争能力，公司与其他4家公司于2026年7月15日签署了《关于浙江安特禹泰生物技术有限公司之投资协议》，旨在以货币出资方式共同投资设立浙江安特禹泰生物技术有限公司，其中公司拟认缴出资345.78万元，持股占比34.578%。
点评：公司传统优势集中在化学原料药、多肽CDMO，司美格鲁肽等多肽项目稳步推进，但生物大分子管线存在空白，本次合资借助合作方研发能力切入生物药赛道，但合资平台尚处初创阶段，管线产出、商业化存在不确定性，仅作为中长期估值增量逻辑，难以带来短期业绩爆发。
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