北京
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ST人福公告，全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司近日在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台公示了HW211026软膏II期临床试验登记信息。HW211026软膏于2024年10月获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，获批临床的适应症为用于光化性角化病（AK）的治疗。
本文源自：金融界AI电报
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