上海
今年6月，迈威（上海）生物科技股份有限公司一款针对复发难治性血液瘤的创新药，获得美国食品药品监督管理局临床试验许可，向海外进军迈出关键一步。
在今年4月，该款创新药的临床试验申请，被中国国家药监局药品审评中心受理，成为细分领域全球首款申报临床的创新药。
上海的一家生物医药企业为何能拿下“全球首款”？7月8日，记者跟随“活力中国调研行”调研团走进位于张江的创新药企业迈威生物，直观感受上海、张江生物医药产业沃土赋能创新企业高质量发展。
迈威生物是上海培育出来的初创企业。公司董事长兼总经理刘大涛曾在上药集团任职十多年。他选择创业，是看到了中国创新药的机遇——特别是在上海，本地高校与企业的研发力量与研发资源不断积蓄，再加上大量海归人才也选择上海，让这里成为中国创新药人才与资源的高地。
“我们公司总部位于张江，这里是见证了中国创新药从无到有的热土，除了各种配套政策的支持，这里还有完善的产业生态，在步行、短途车程范围内即可对接靶点研发、临床服务、中试生产、产业投资、检验审评全链条配套资源，可以说是‘研发不出谷、配套一站式’。”刘大涛说。
一款创新药的诞生，分为药物发现、工艺开发、临床研究、产业化转化几大步骤。上海有全国领先的高校资源，也具备国际视野，能够从药物发现阶段就与全球前沿探索同步。
在日常研发中，迈威生物可高效联动周边高校、三甲研究型医院开展产学研医协同创新，快速开展样本验证与临床探索。
迈威生物董事、副总裁、创新发现部负责人桂勋就来自高校，他带着高校的研究发现来到企业，希望让药物完成产业转化，真正落地造福患者。而这样的产学研合作的案例在张江药谷比比皆是。
同时，上海各类生物医药专项基金、创投机构集聚，持续为早期创新管线注入资本活水；浦东生物医药产业法规、一站式服务中心提供注册、合规、产业化全流程管家服务；现在生物医药研发越来越多依靠AI帮助，张江拥有大量人工智能（AI）企业，很容易和生物医药企业强强联合……这些完备的产业集群大幅降低企业创新成本、缩短研发周期，让源头创新成果更快从实验室走向临床、走向市场。
“现在中国创新药的研发已经不输欧美，甚至在部分领域取得了一些领先优势。”桂勋说。
目前，迈威生物已累计推动4个产品上市，1个品种正在上市审评中，合作覆盖全球30余个国家。2025年，创新品种对外合作合同总金额超过16亿美元。
凭借完整的产业链生态、丰富的人才储备，上海正在见证越来越多的中国创新药实现从“跟跑”到“并跑”，乃至“超越”，并成为全球生物医药创新版图中的新高地。
原标题：《活力中国调研行丨张江药谷孕育全球首款进入临床的抗血液瘤创新药》
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