河北
来源：新浪财经-鹰眼工作室
宁波戴维医疗器械股份有限公司（证券代码：300314，证券简称：戴维医疗）于7月6日发布公告称，公司因生产经营需要对医疗器械生产范围进行了变更，在原有基础上新增"第Ⅱ类：15-03-医用病床"项目，并已取得浙江省药品监督管理局颁发的变更后《医疗器械生产许可证》。
公告显示，此次变更后的《医疗器械生产许可证》主要信息如下：
项目 内容 许可证编号 浙药监械生产许20100125号 统一社会信用代码 91330200610257495J 企业名称 宁波戴维医疗器械股份有限公司 法定代表人 陈再宏 企业负责人 陈再宏 住所 浙江省宁波市象山县石浦科技园区科苑路2号 生产地址 浙江省宁波市象山县石浦科技园区科苑路2号 生产范围 第Ⅲ类：08-03-急救设备；第Ⅱ类：02-12-手术器械-穿刺导引器，02-13-手术器械-吻(缝)合器械及材料，07-03-生理参数分析测量设备，07-04-监护设备，08-03-急救设备，08-05-呼吸、麻醉、急救设备辅助装置，08-07-医用供气排气相关设备，09-02-温热(冷)治疗设备/器具，09-03-光治疗设备，14-06-与非血管内导管配套用体外器械，14-15病人护理防护用品，15-01-手术台，15-03-医用病床，15-05-患者转运器械 许可期限 自2025年1月10日至2030年1月9日 发证部门 浙江省药品监督管理局 发证日期 2026年7月3日
此次生产范围的变更，标志着戴维医疗在医用护理设备领域的产品线得到进一步拓展。公司表示，新增医用病床生产资质将有助于优化产品结构，提升综合竞争力，更好地满足市场需求。
戴维医疗作为专业的医疗器械生产企业，此次新增第Ⅱ类医疗器械生产范围，是公司根据市场发展和自身战略规划做出的重要举措。业内人士分析，医用病床作为医院基础护理设备，市场需求稳定，此次资质拓展有望为公司带来新的业务增长点。
点击查看公告原文>>
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
