上海
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2026年7月6日，ST人福(600079.SH)公告，控股子公司宜昌人福近日收到国家药监局签发的盐酸氢吗啡酮片《药物临床试验批准通知书》，同意开展用于成人术后中重度疼痛镇痛的随机对照临床研究。
该药品为化学药品3类，目前未在国内获批上市。截至目前，宜昌人福在该项目累计研发投入约540万元。公司表示，后续需完成临床研究后方可申报生产上市，研发及报批周期长、环节多，存在不确定性，提醒投资者注意风险。
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