北京
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2026年7月1日，益盛药业收到吉林省药品监督管理局出具的《采取风险控制措施通知书》，因补金片存在严重缺陷，被责令暂停生脉注射液（规格10ml、20ml，涉及Ⅰ车间、Ⅲ车间洗灌封联动线及中药前处理等生产线）和补金片（规格0.25g糖衣片心、0.26g薄膜衣片，涉及固体制剂等生产线）的生产/销售。公司已主动对补金片（批号2603161，共生产9562瓶、销售2400瓶）启动三级召回，召回范围覆盖全国各销售区域。涉事产品2025年度营业收入占公司同期营业收入比例分别为生脉注射液7.65%、补金片0.01%，目前公司已成立专项整改小组，推进整改及召回相关工作。
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本文源自：市场资讯
作者：公告君
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