上海
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6月30日，达安基因公告称，公司近日取得国家药监局颁发的肺炎衣原体/肺炎支原体核酸检测试剂盒（荧光PCR法）医疗器械注册证，编号为国械注准20263401391，有效期至2031年6月29日，用于定性检测人痰液及口咽拭子样本中相关核酸。该注册证丰富了公司产品组合、拓宽应用领域，但产品尚处市场开发阶段，需求存不确定性。
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