中慧生物独家亮相2026流感国际会议专题会 全人群流感病毒亚单位疫苗引国际关注

6月26日至28日，2026流感国际会议在四川成都隆重召开。本次大会由中华预防医学会、亚太流感控制联盟、中国疾病预防控制中心和中国医学科学院共同主办，以“流感为鉴：推动呼吸道多病同防”为主题，汇聚了世界卫生组织、国际流感及其他呼吸道病毒疾病学会等国际机构专家，以及国内外顶尖学者与公共卫生决策者，共同围绕流感等呼吸道传染病的监测、预防和诊治展开深度对话。

作为国内创新疫苗企业代表，江苏中慧元通生物科技股份有限公司（简称“中慧生物”）携其最新获批的适用于6月龄及以上全人群的流感病毒亚单位疫苗“慧尔康欣3”深度参与本次盛会，并独家举办专题学术交流会，成为大会期间备受关注的新锐力量。

流感防控任重道远，全球共防势在必行

近年来，全球流感防控形势始终严峻。据世界卫生组织估算，每年季节性流感导致全球约10亿例感染病例，其中300万至500万例为重症病例，29万至65万人死亡。从病毒基因组的全球实时监测，到新型疫苗与抗病毒药物的协同储备，再到脆弱人群的保护屏障构建，唯有建立起贯穿“监测-预警-研发-分配”全链条的全球协同防御体系，方能在流感到来之前争取主动。而这，正是本次大会将主题定为“流感为鉴：推动呼吸道多病同防”的深层用意——也为疫苗创新企业锚定了清晰的时代坐标。

中国疫苗创新升级：中慧流感病毒亚单位疫苗“慧尔康欣3”引领第三代流感疫苗技术

作为本次大会的焦点产品之一，中慧生物流感病毒亚单位疫苗“慧尔康欣3”于2026年1月获批上市，是国内首款适用于6月龄及以上全人群的流感病毒亚单位疫苗。该产品的技术含量与临床价值，在本次大会上获得了国内外专家的高度关注。

从技术路径来看，流感病毒亚单位疫苗“慧尔康欣3”作为第三代流感疫苗，仅提取流感病毒表面抗原——血凝素（HA）和神经氨酸酶（NA），摒弃病毒其他内部杂蛋白成分，从而显著提高疫苗有效抗原纯度。相较于传统裂解疫苗，在激发精准免疫应答的同时，显著降低了不良反应发生率，实现了免疫效果与安全性的双赢。

“慧尔康欣3”的突破性不仅体现在技术升级上——其三期临床研究结果显示，在6月龄及以上人群中接种中慧流感病毒亚单位疫苗较对照组裂解流感疫苗具有更好的免疫原性和安全性。该产品也突破性实现了全人群统一接种0.5ml剂型，改变了过去婴幼儿只能使用半剂量（0.25ml剂型）流感疫苗进行接种的历史。“全人群全剂守护”的设计大幅简化了接种流程，为临床接种流程带来了重要简化，也为基层医护操作提供了更大便利。更为重要的是：婴幼儿接种全剂量流感病毒亚单位疫苗较半剂量流感疫苗具有更好的免疫原性，进一步提升流感疫苗保护效力的同时，还具有更好的安全性。《中国流感疫苗预防接种技术指南（2025-2026版）》指出：“ 6～35月龄婴幼儿接种全剂量（0.5ml，亚单位疫苗和裂解疫苗）疫苗较半剂量（0.25ml，裂解疫苗）疫苗具有更好的免疫原性。”“6～35月龄人群接种0.5ml剂型四价流感亚单疫苗相较于0.25ml剂型四价裂解疫苗全身不良反应无统计学差异，局部不良反应发生率更低。”

在专题学术交流会上，中慧生物上也首次披露了公司在国内多个省份开展的研究规模超4.2万例的上市后安全性评价研究的结果：中慧流感病毒亚单位疫苗在大规模真实世界人群中表现出良好的安全性和耐受性。专家同时介绍了中慧流感病毒亚单位疫苗在孕妇人群、肾病综合征儿童人群接种的研究项目及进展。与会专家认为，持续积累中国人群的真实世界循证证据，对于完善流感疫苗免疫策略、指导差异化人群接种方案具有重要意义，将为我国流感防控政策的精细化调整提供本土化科学依据。

值得关注的是，此次专题会还吸引了多位国际组织观察员参与，中慧生物的创新成果与实践经验获得国际同行积极反馈，彰显了中国疫苗企业在全球流感防控领域日益提升的参与度和话语权。

以技术与产品双轮驱动，助力流感防控再升级

随着“慧尔康欣3”的上市，中慧生物已在亚单位流感疫苗领域构建起“三价+四价”全系列产品矩阵。此前，其四价流感病毒亚单位疫苗“慧尔康欣”已率先实现6月龄及以上人群的全人群覆盖，成为中国首款全人群全剂量四价流感病毒亚单位疫苗。双产品线的灵活协同，不仅可适配不同流感季的流行毒株变化，也为公共卫生决策提供更多选择。

着眼当下，我国流感疫苗接种率仍远低于发达国家水平，2022-2023流感季全国整体接种率仅3.84%，较美国的55.70%存在明显差距。在“流感为鉴”的大会主题感召下，中慧生物表示，将继续深耕第三代亚单位流感疫苗技术平台，加速推进佐剂亚单位流感疫苗的研发进程，以安全、有效、可及的产品，助力提升我国全人群流感疫苗接种覆盖率，提升流感防控水平。此次国际会议上的精彩亮相，既是中慧生物创新实力的集中展示，更传递出中国疫苗企业深度参与全球公共卫生治理的积极信号。