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2026年6月25日，ST人福(600079.SH)发布公告称，控股子公司宜昌人福近日收到国家药监局核准签发的盐酸艾司氯胺酮口颊粘膜溶液《药物临床试验批准通知书》，同意开展用于伴有急性自杀意念或行为的成人抑郁症的临床试验。
该药品注册分类为化学药品2.2类，于2026年4月15日获受理。
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