江苏
据投融湾获悉，近日，杭州畅溪制药有限公司（下文简称：畅溪制药）成功完成新一轮融资。本轮融资的投资方为山东高新投和华信资本。
畅溪制药创立于2015年10月，公司总部位于浙江省杭州市钱塘区。畅溪制药是国内稀缺的全栈式干粉吸入（DPI）创新给药平台企业，企业使命为“呼吸递送技术创新驱动临床价值实现”，畅溪制药以自主颗粒工程、吸入装置、生物大分子雾化三大底层技术为核心，打通改良型新药、first-in-class吸入生物药、定制化给药技术授权三大业务主线，是国内少数具备小分子、多肽、纳米抗体、小核酸全品类吸入制剂开发能力的平台公司。
创始人陈东浩、陈岚和孙梅生
陈东浩，本硕毕业于浙江大学。博士毕业于瑞士苏黎世联邦理工学院（ETH-Zurich）。1998年到2000年，在美国麻省理工学院（MIT）Robert Langer院士实验室（全球药物递送领域顶尖实验室）作访问学者。1997年，联合MIT Robert Langer院士创立吸入给药企业AIR（Advanced Inhalation Research）。后在Alkermes担任CMC负责人。2006年到2010年，在Alnylam（全球头部RNAi企业担任研发总监。归国后，担任欧洲Chemo集团中国区总经理。2015年创立畅溪制药，依托全球吸入制剂底层技术积累，落地杭州搭建VFC全周期吸入开发平台。
联合创始人陈岚，主导畅溪全部自研吸入器具开发，负责实验室、中试、量产粉体工艺全流程研发落地，统筹CXG87等核心改良药处方开发工作。
联合创始人孙梅生，毕业于中国疾控中心病毒基因工程国家重点实验室，负责公司新药对外BD合作、管线项目对外联合开发。
核心产品分三大板块
畅溪制药的核心产品分为改良型小分子吸入新药、创新吸入生物大分子管线、自研干粉吸入器具三大板块。其中，CXG87（布地奈德/福莫特罗吸入粉雾剂IV，2.2类改良新药）是自研胶囊型干粉吸入系统，低流速依赖性。已于2026年4月NMPA正式受理上市申请。临床前创新生物吸入管线包括：CXX168 TSLP单靶点纳米抗体吸入粉雾剂、CXX218 TSLP/IL-4Ra双特异性纳米抗体吸入剂和吸入小核酸储备管线。
核心底层平台命名VFC虚拟现实全周期吸入药物开发与评价平台
畅溪制药的核心底层平台命名VFC虚拟现实全周期吸入药物开发与评价平台，由两大制剂工艺平台、吸入器具仿真设计平台、生物大分子稳定雾化平台四大技术模块构成。
其中，粉碎混合微颗粒工程技术平台是针对小分子吸入药物开发低损伤微粉化、均匀混合工艺，精准控制粉体空气动力学粒径，提升肺部有效沉积率。自主知识产权工业级喷雾干燥技术平台是国内少数实现生物大分子（抗体、多肽、siRNA）稳定雾化量产的平台，独创低温雾化、保护剂复配体系，解决蛋白/抗体喷雾干燥过程中蛋白变性、活性大幅下降的行业痛点。吸入器具气流仿真与粉体交互匹配技术基于流体力学数值模拟算法，自主完成吸入器腔体、导流结构、储粉仓全流程数字化设计，解决传统国产吸入器具流速敏感、给药剂量波动大缺陷。生物大分子肺部稳定递送技术继承陈东浩全球首个吸入siRNA临床项目技术积累，突破生物大分子仅能注射给药的局限，开拓吸入生物药全新赛道。
超百亿的巨大市场空间
据统计，国内哮喘患者超过4500万人，慢阻肺患者近1亿，国内公立+零售吸入粉雾剂市场规模超过180亿元，国内吸入改良药赛道未来5年国产替代空间超百亿元。另外，据测算，2030年，全球吸入生物药整体市场规模将突破500亿元。
作为国内干粉吸入给药细分赛道稀缺的平台型创新药企，依靠创始人全球顶尖的吸入制剂底层技术积累，以及资本的不断加持，畅溪制药一定会不断扩张市场，填补国产技术空白的同时，成为行业龙头。
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