北京
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在传统认知中，受损的视神经元无法再生。
但最近，一项创新的“细胞部分重编程”基因疗法正试图打破铁律。
美国Life Biosciences公司近日宣布，已成功完成首位受试者给药。该试验首次将重编程技术引入人体临床，首期靶向治疗导致失明的青光眼。
该疗法利用病毒载体，将3种特定基因递送至视网膜神经节细胞。与传统技术不同，它追求“部分逆转”，旨在不引发癌变、不改变细胞功能的前提下，安全刺激视神经元再生。为确保安全，团队还设计了“药物开关”：患者服用特定抗生素时基因激活，停药时则自动关闭，实现精准调控。
此前，哈佛医学院已在动物实验中成功逆转小鼠视力丧失。若此次人体试验的安全与有效性获证，该技术未来有望拓展至肝病等更多退行性疾病领域。
作者：解阳杨
编辑：丁辰星
审核：隋晓萌
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