北京
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有投资者在互动平台向禾元生物提问：“IV期真实世界研究预计7月底完成2000例入组，试验结束后多久可提交新增适应症补充申请？拓展术后、创伤等广谱低蛋白血症适应症后，产品市场空间预计提升几倍？”
针对上述提问，禾元生物回应称：“尊敬的投资者，您好！公司正全力推进全国多家研究中心开展奥福民®IV期临床试验，预计于2026年完成研究后向国家药品监督管理局提交适应症扩展申请。随着奥福民®适应症的扩展，目标患者群体进一步扩大，公司将积极组织和开展学术推广等销售工作，为适应症拓展后的市场开拓奠定基础，具体以监管审批及实际经营为准，请投资者注意投资风险。感谢您的关注！”
本文源自：市场资讯
作者：公告君
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