上海
东方网记者刘轶琳6月15日报道：面对日益增长的健康需求，体重管理却长期受困于“疗效与耐受性难以兼顾”的临床痛点：传统减重药物往往伴随明显的胃肠道不良反应，导致大量患者因无法耐受而被迫停药，或深陷减重“平台期”难以突破。面对这一困境，近期，一项来自2026年美国糖尿病协会（ADA）科学年会发布的研究——辉瑞埃诺格鲁肽与司美格鲁肽头对头研究20周中期数据——提供了新的解题思路。
超重与肥胖已是全球不可忽视的公共卫生挑战。据报告显示，中国成年肥胖患者数量已达3.77亿，男性超重率和肥胖率均高于女性，且肥胖率在35-39岁达到峰值。中国超重患者中70.7%至少合并1种并发症，肥胖患者中这一比例高达89.1%。预计到2030年，我国因肥胖及其并发症导致的医疗支出将高达4180亿元，约占全国总医疗费用的22%。
上海市仁济医院浦南分院内分泌科主任兼大内科主任刘连勇教授
“肥胖不仅仅是单纯的体重问题，它已被国际医学界公认为一种复杂的慢性疾病，涉及内分泌、神经及免疫等多个系统的改变，与2型糖尿病、高血压、脂肪肝、心血管疾病等多种代谢慢性疾病相关。” 上海市仁济医院浦南分院内分泌科主任兼大内科主任刘连勇教授指出。
对于肥胖的治疗，单纯的生活方式干预往往效果欠佳，《肥胖患者的长期体重管理及药物临床应用指南（2024版）》中建议对于超重且无合并症的患者，可在生活方式干预效果不佳后，尽早联合减重药物治疗。而在临床实践中，传统GLP-1药物的使用却往往面临着胃肠道不良反应、减重平台期等多重困境。
刘连勇教授指出：“传统GLP-1类药物普遍伴有恶心、呕吐等胃肠道不良反应，部分患者反应强烈，甚至严重影响日常工作与生活，最终导致被迫停药。因此，有效控制胃肠道不良反应，是提升患者长期依从性、实现减重持久达标的关键。”在他看来，患者真正需要的不是短暂的体重数字变化，而是持续、有效且不痛苦的代谢改善。
针对上述未满足的临床痛点，本次ADA大会中发布的辉瑞埃诺格鲁肽与司美格鲁肽头对头研究（SLIMMER-UP-SWITCH）20周中期数据显示，在同为2.4mg的治疗剂量下，埃诺格鲁肽组受试者的体重较基线平均下降达12.8%，优于司美格鲁肽组9.5%的降幅，相对基线减重降幅提高35%。同时，在此前埃诺格鲁肽的三期临床试验SLIMMER研究中显示，埃诺格鲁肽治疗48周后，最高剂量组（2.4 mg）受试者的平均体重较基线下降可达15.4%，且未出现明显的减重平台期。
此外，此次研究中关于身体围度的数据也备受关注。研究显示，治疗20周时，埃诺格鲁肽组患者的腰围平均减少10.5厘米，对此，刘连勇教授认为，腰围的显著缩减直接关联着内脏脂肪的有效下降，可为患者带来更长远的心血管获益与整体健康寿命的延长。“埃诺格鲁肽在20周时即展现出了更显著的减重幅度，底层逻辑或在于其创新的cAMP偏向型机制。”刘连勇教授解释道，“这种偏向性在实现减重疗效的同时，更从机制上显著降低了胃肠道不良反应的发生率。”
据介绍，在20周研究中，埃诺格鲁肽2.4 mg组和司美格鲁肽2.4 mg组恶心、呕吐和腹胀发生率分别为13.4% vs 21.0%、11.0% vs 12.3%和4.9% vs 9.9%。在此前SLIMMER研究中也显示，埃诺格鲁肽因胃肠道不良事件导致的停药率仅为0.6%，专家表示，这些都有助于患者提升长期治疗依从性。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
