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近日，博安生物发布公告称，公司已与合作伙伴就度拉糖肽注射液BA5101的美国市场权利达成授权协议。
根据协议，合作伙伴将负责该产品在美国的商业化，包括上市申报和销售等，公司将获得首付款、里程碑付款及销售提成。
BA5101是全球首个且当前唯一获批上市的度易达（®Trulicity®）的生物类似药，已于2025年8月在中国获批上市，并在美国获批开展临床试验，未来计划在多个国家和地区开展商业化。
公告中提到，度拉糖肽作为一种长效GLP-1受体激动剂，每周给药一次，能够改善胰岛β细胞功能，稳定并有效降低血糖及糖化血红蛋白水平。根据国际糖尿病联盟数据，预计到2050年，美国和全球的糖尿病患者人数将分别增至4300万和8.53亿。2025年，Trulicity®的全球销售额约为42.76亿美元，其中在美销售额为29.14亿美元。公司将与合作伙伴整合资源，共同提升度拉糖肽的用药可及性，以满足不断增长的市场需求。
（博安生物公告）
(编辑：杨燕 林辰)
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