江苏
据投融湾获悉，近日，君合盟生物制药（杭州）股份有限公司（下文简称：君合盟）成功完成近2亿元C轮融资。本轮融资由钱塘和达产业基金及和盟创投联合领投，承树投资、本草资本、光点资本、弘盛资本等多位老股东跟投。
君合盟创立于2020年11月，公司总部位于浙江省杭州市钱塘区。君合盟是一家依托合成生物学技术，专注重组蛋白创新药物与生物医用材料研发、生产及商业化的创新型生物医药企业。公司核心定位为合成生物学驱动的重组蛋白药物领军者、消费医疗与严肃医疗双赛道布局的Biopharma 企业，聚焦内分泌、神经系统疾病治疗及组织修复三大核心领域，以“技术创新+患者需求”为双核心，致力于成为全球领先的合成生物学创新型企业。
创始人冷春生，国内重组蛋白药物领域资深专家与产业化领军人物
君合盟的创始人是冷春生，博士毕业于吉林大学，生物化学与分子生物学专业。曾任职于通化东宝，从基层研发岗位逐步成长为核心高管，历任研发部经理、副总经理、总经理、董事长等职。2020年，创立君合盟，全面负责公司战略规划、技术路线制定、核心产品研发及产业化布局。
核心产品均为自主研发
君合盟的核心产品覆盖严肃医疗（内分泌、神经疾病）、消费医疗（医美、皮肤修复）两大赛道。其中，JHM01重组人生长激素注射液（君生萌 ®）是国家二类新药，已完成III期临床，疗效与原研产品一致，成本显著降低，预计2026年底获批上市，有望实现高质量国产替代。JHM02长效生长激素注射液（君生瑞 ®）是国际首创国家一类新药，实现一周一次给药，显著提升患者依从性。全新分子结构，合成生物学工艺制备，纯度高、免疫原性低，目前正处于III期临床阶段。
JHM03重组A型肉毒毒素是全球首创基因工程重组技术制备，不含杂蛋白，纯度超99.9%，免疫原性低、过敏风险小，安全性显著提升。2025年已经完成眉间纹适应症III期临床首例给药，脑卒中后上肢痉挛适应症进入III期临床，预计2027年获批上市，有望重塑国内肉毒毒素市场格局。重组I/III型人胶原蛋白（JHM08/JHM09）是国内首个全长、三螺旋结构重组胶原蛋白，具备完整生物活性。2026年3月已经完成重组II型胶原蛋白原材料主文档备案，为国内首家完成该品类合规备案的企业。JHM09单层/双层人工真皮修复材料，用于烧伤、创伤、溃疡等创面修复，目前处于临床阶段，填补国内高端人工真皮产品空白。
核心技术均为自主研发
君合盟构建合成生物学四大核心技术平台，形成从基因设计到产品生产的全链条技术壁垒。其中，合成生物学重组蛋白表达平台，实现重组蛋白高表达量、高纯度、低成本生产。重组蛋白分离纯化技术平台，解决重组蛋白易聚集、纯度低、活性差等行业痛点。长效缓释技术平台，延长重组蛋白药物半衰期，实现长效给药。代表产品长效生长激素半衰期达7天，较短效产品提升14倍，大幅降低给药频率，提升患者依从性。重组胶原蛋白仿生技术平台，攻克全长三螺旋结构重组胶原蛋白制备技术，实现I/II/III型胶原蛋白规模化生产。目前国内仅少数企业掌握，君合盟为唯一实现全长、三螺旋结构量产的企业。
市场空间广阔
据统计，国内生长激素市场从2018年的40亿元增长至2023年的116亿元。预计到2030年，这一规模将达到286亿元。长效生长激素作为升级产品，2030年的市场规模预计将达到150亿元。2021年，中国肉毒毒素市场规模约为46亿元，预计到2030年，这一规模将达到390亿元。
凭借着四大核心技术平台，君合盟已经成为国内合成生物学与重组蛋白药物赛道的创新标杆企业。
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