上海
无论你是想了解最新抗衰黑科技，还是想知道日常抗衰小技巧；不管你是被抗衰理论搞得一头雾水，还是在找适合自己的抗衰方案......
今日衰老科学研究
No.1
Nature Aging
[IF:19.4]
https://www.nature.com/articles/s43587-026-01132-z
美国加州大学的Zane Koch,Trey Ideker等人揭示DREAM复合物作为DNA修复抑制因子，其活性水平显著影响体细胞突变负荷、寿命及年龄相关疾病风险。通过分析21种小鼠组织单细胞图谱，发现DREAM活性较低的细胞微环境突变率更低；跨92种哺乳动物的比较显示，DREAM活性低的物种寿命更长；在阿尔茨海默病患者中，DREAM活性降低与较晚发病及较低严重神经病理风险相关。此外，敲除小鼠DREAM基因可减少大脑突变积累。这些发现表明DREAM是调控衰老的关键因子。
No.2
Molecular Therapy
[IF:12]
https://www.cell.com/molecular-therapy-family/molecular-therapy/fulltext/S1525-0016(26)00469-7
西班牙巴塞罗那自治大学的Veronica Jimenez， Fatima Bosch等人采用肌肉靶向的腺相关病毒（AAV）载体介导的成纤维细胞生长因子21（FGF21）基因疗法治疗老年小鼠，显著延长了健康寿命与总寿命。该疗法有效改善代谢稳态、多器官功能及认知能力。机制研究发现，通过线粒体功能增强、蛋白质稳态恢复、炎症纤维化逆转等组织特异性适应，全身能量稳态和细胞适应性得以提升，并激活了AMPK信号通路。此研究揭示FGF21基因疗法在延缓衰老、延长健康寿命方面的巨大潜力。
No.3
Nature Materials
[IF:38.5]
https://www.nature.com/articles/s41563-026-02625-3
瑞士苏黎世联邦理工学院的Hao Ye, Salvador Pané等人构建了生物微型机器人，结合神经祖细胞与磁电纳米颗粒，精准修复脊髓损伤。通过磁场引导及纳米颗粒电刺激，斑马鱼三天内恢复脊髓功能，小鼠二十八天内神经重连、运动改善。此无创技术有望为神经再生提供高效策略，对延缓衰老、延长健康寿命具重要意义。
No.4
Nature Communications
[IF:15.7]
https://www.nature.com/articles/s41467-026-72381-0
以色列耶路撒冷希伯来大学的Eitan Moses, Itamar Harel等人在绿松石鳉鱼中证实，vgll3是一种拮抗性多效基因。破坏其长亚型可加速雄性生长、性成熟及干细胞增殖，带来早期繁殖优势；但老年突变体出现黑色素瘤样肿瘤且寿命缩短（雄性缩短15%）。vgll3在短寿鳉鱼属中受正向选择，为衰老的拮抗性多效性理论提供了脊椎动物单基因层面的因果证据，揭示了早期获益与晚期癌症/死亡之间的遗传权衡。
No.5
Nature Aging
[IF:19.4]
https://www.nature.com/articles/s43587-026-01129-8
美国德克萨斯大学的Samantha E. Iiams, Joseph S. Takahashi等人在528只C57BL/6J小鼠（雌雄各半）中比较了12小时与8小时夜间限时喂食（TRF）对衰老的影响。结果显示，TRF显著改善了行为节律、体成分、虚弱程度及疾病发生率，其中8小时TRF效果最显著。综合健康寿命指数表明，TRF延长了雌雄小鼠的健康寿命，但雌性健康寿命的相对延长幅度大于雄性；8小时TRF使雄性平均寿命显著延长12%，而雌性寿命未见显著延长。该研究表明限时喂食对哺乳动物衰老的影响存在性别差异。
No.6
PNAS
[IF:9.1]
https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2606533123
美国斯坦福大学Minas Nalbandian, Helen M. Blau等人发现GLP-1受体激动剂在减重的同时会损害骨骼肌再生能力，导致再生肌纤维尺寸减小，但可减少肥胖肌肉损伤后的病理性钙化。抑制15-羟基前列腺素脱氢酶（15-PGDH）能通过提升前列腺素E2水平，增强肌肉干细胞增殖与分化，恢复肌纤维生长，并与司美格鲁肽协同提高损伤后肌肉质量和力量，且不影响减重效果。该策略为克服GLP-1 RA相关肌肉流失、在减脂同时保护肌肉功能提供了潜在联合治疗方案。
No.7
npj Aging
[IF:6]
https://www.nature.com/articles/s41514-026-00423-4
南京中医药大学的Rong Hua, Yuanyuan Wang、天津大学的Chenglong Li等人利用美国健康与退休研究7,444名参与者（平均67.7岁）的纵向数据，评估外周免疫衰老指标与6年认知衰退的关联。结果显示，CD8⁺EMRA/幼稚T细胞比值升高与认知衰退加速显著相关（每年下降0.050分/标准差），提示该通路为有害因素；CD4/CD8比值呈非线性关系，仅中间水平与认知衰退减缓相关，表明平衡状态有益；而CD4⁺EMRA/幼稚比值无显著关联。研究揭示了免疫衰老与认知老化之间存在区隔模式，为识别痴呆风险生物标志物提供了依据。
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