OpenAI创始人Altman押注的长寿公司迎来两大里程碑

全球长寿产业（5月27日）每日热点资讯！看见，就是抢占长寿产业的每一个风口先机。

··国内热点··

-英矽智能联合HLFM达成战略合作，双方共建长寿领域大规模AI基础模型

-深圳唯一！中山大学附属八院同时拿下两项干细胞临床研究备案

··国际动态··

-疗效对标减肥手术！礼来新药80周平均减重28.3%！

-获2000万美元A轮融资，半年改善三项健康指标，AI保健平台Lucis推动医疗模式转型升级

-估值18亿美元！OpenAI联合创始人Altman押注的长寿公司迎来两大里程碑，剑指延寿10年

-2.39亿合作基础上再收购！大熊制药拍卖拿下Turn Bio核心资产

-FormBlends发布《2026年肽类和GLP-1监管现状报告》

-99例患者全部完成给药！自体干细胞疗法进入盲法随访阶段，关键数据预计明年出炉

-百页审计报告曝光：美国肽疗法营销存在显著信息披露短板

英矽智能联合HLFM达成战略合作，双方共建长寿领域大规模AI基础模型

英矽智能与Human Longevity旗下新成立的公司Human Life Foundation Models（“HLFM”）宣布达成一项数百万美元的战略合作，旨在共同开发行业首个面向人类长寿科学研究的大规模AI基础模型。双方联合开发的基础模型预计将实现商业化，并推动在包括：衰老相关疾病的早期发现、预测性健康风险建模、AI 驱动的创新长寿药物研发、以及个性化干预措施等多方面的突破。

来源：东方财富

深圳唯一！中山大学附属八院同时拿下两项干细胞临床研究备案

中山大学附属第八医院在深圳举办首届细胞与基因治疗前沿学术论坛，并正式启动两项干细胞临床研究备案项目：异体人骨髓间充质干细胞治疗2型糖尿病合并轻度认知功能障碍及强直性脊柱炎。该院成为国务院818号令实施后深圳唯一同时获批两项干细胞临床研究备案的三甲医院，标志着其在干细胞治疗年龄相关疾病领域取得重要突破。

来源：中山大学附属第八医院

疗效对标减肥手术！礼来新药80周平均减重28.3%！

礼来实验性减肥药 retatrutide 最新后期临床数据显示，80 周可助患者平均减重 28.3%，超 45% 患者减重超 30%，效果接近此前仅靠减肥手术能达到的水平，且副作用有所缓解。公司正通过该药、口服药Foundayo及收购Engage Biologics（非病毒DNA递送平台）等手段布局基因医学与 AI 药物研发，将肥胖治疗拓展至慢性病及长寿医学领域。

来源：Longevity.Technology

获2000万美元A轮融资，半年改善三项健康指标，AI保健平台Lucis推动医疗模式转型升级

法国预防保健平台Lucis完成2000万美元A轮融资，由欧洲风投机构Singular领投。其AI平台整合110多种血液生物标志物与用户病史，经医生审核后提供生活方式干预建议。已积累1万名用户，80%复测率，75%用户在6个月内改善至少三项生物标志物。旨在通过早期数据追踪应对老龄化与慢性病负担，推动从被动医疗向主动预防转型。

来源：Longevity.Technology

估值18亿美元！OpenAI联合创始人Altman押注的长寿公司迎来两大里程碑，剑指延寿10年

Sam Altman 投资的长寿初创公司 Retro Biosciences 本周达成双重里程碑：完成新一轮融资，估值达 18 亿美元；其首个针对阿尔茨海默病相关机制的人体一期临床试验进展顺利，暂未出现剂量限制毒性，预计 2026 年 8 月公布早期数据。该公司通过增强细胞自噬发挥作用，目标延长人类 10 年健康寿命。公司CEO 表示试验进展良好，未出现剂量限制毒性。

来源：Longevity.Technology

2.39亿合作基础上再收购！大熊制药拍卖拿下Turn Bio核心资产

韩国大熊制药通过拍卖收购美国长寿初创公司Turn Biotechnologies的核心资产，获得其基于mRNA的“部分重编程”技术平台ERA。该平台通过mRNA递送重编程因子，恢复衰老细胞功能的同时保留细胞原有特性，避免完全重编程的肿瘤风险。大熊此前已通过子公司HanAll与Turn Bio就眼科及听觉疾病达成最高2.39亿美元的合作，此次收购使大熊从被许可方变为许可方，将加速年龄相关疾病的下一代疗法开发，从细胞层面逆转衰老。

来源：Longevity.Technology

FormBlends发布《2026年肽类和GLP-1监管现状报告》

FormBlends发布《2026年肽类和GLP-1监管现状报告》，指出在HHS部长小罗伯特·肯尼迪推动下，FDA计划将BPC-157、TB-500等7种此前受限的肽类移出高风险清单，并于2026年7月召开会议讨论其合法配制。报告还披露礼来三靶点减肥药瑞他曲肽在III期试验中80周平均减重28.3%，超六成受试者BMI降至30以下。该报告为美国肽类药物监管及肥胖症研发管线提供了全面梳理。

来源：Globenewswire

99例患者全部完成给药！自体干细胞疗法进入盲法随访阶段，关键数据预计明年出炉

美国再生医学公司BioRestorative Therapies（纳斯达克：BRTX）宣布其自体干细胞疗法BRTX-100治疗慢性腰椎间盘疾病的II期临床试验已完成99例患者的全部给药，进入盲法随访阶段，预计2027年第二季度公布52周主要安全性和疗效数据。该疗法获 FDA 快速通道资格，此前盲法数据显示疼痛和功能持续改善且无严重不良事件。此前公司公布临床前数据显示，其不同来源间充质干细胞外泌体具有独特蛋白质组特征，可用于皮肤再生、抗衰老等应用，并已商业化外泌体护肤产品线。

来源：Globenewswire

百页审计报告曝光：美国肽疗法营销存在显著信息披露短板

纽约数字营销机构 MDConsultingNY 发布100页审计报告，覆盖美国25州100家诊所的肽疗法网页，发现100%的页面宣传了肽的益处，但提及FDA状态、来源、风险等核心安全信息的平均比例仅为26.5%，形成了近4倍的“透明度差距”，仅13%机构具备3项及以上安全指标。恰逢FDA将于2026年7月召开会议审议BPC-157等多款肽类的503A 清单准入，该机构据此推出 "安全 SEO" 框架，要求医疗机构公开核心监管与安全信息。

来源：Globenewswire