北京
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近日，恒瑞医药发布公告称，公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局的通知，批准公司ω-3甘油三酯（2%）中/长链脂肪乳/氨基酸（16）/葡萄糖（30%）注射液上市。
该药品为处方药，注册分类为化学药品3类，适用于当口服或肠内营养无法进行、不足或有禁忌的中重度分解代谢成人患者。截至目前，相关项目累计研发投入约为8390万元（未经审计）。
该药品采用三腔袋包装，便于临床使用，且研究表明其成本更低，无菌性更有保障。原研药品由德国贝朗医疗股份有限公司开发，2010 年在德国、法国、英国、意大利等欧洲多个国家获批上市。
（恒瑞医药公告）
(编辑：杨燕 林辰)
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