2026全国“520国际临床试验日”主题宣传活动成功举办

来源：环球网

2026年5月20日是第22个“520国际临床试验日”。围绕这一重要节点，在国家卫生健康委员会、国家药品监督管理局指导下，由中国医学科学院肿瘤医院倡导发起的2026全国“520国际临床试验日”主题宣传活动在多地陆续开展。此次活动联动了全国多家医药研发企业及高等院校，以“正确认知・共同参与”为核心主题，面向全社会尤其是医学生群体，系统普及临床试验的核心逻辑与科学价值，推动破除认知误区、凝聚社会共识。

该系列活动以中国医学科学院北京协和医学院为起点，随后陆续走进清华大学、首都医科大学附属北京安贞医院、山东大学齐鲁医院等多家国内顶尖高校和医疗机构。

树立三大核心理念 重塑临床试验社会认知

临床试验是医学研究的核心环节，也是新药物、新疗法从实验室走向临床应用的必经之路。它不仅关乎患者的诊疗希望，更是推动医学不断进步的制度化保障。然而，由于医学信息的专业壁垒，长期以来，社会公众乃至部分医疗从业者对临床试验存在一定的认知局限。其中，最具代表性的误区是将临床试验简单等同于高风险的非常规医疗，甚至将志愿者误解为被动接受试验的“小白鼠”。这种认知偏差不仅阻碍了患者获得新疗法的机会，也在一定程度上制约了我国医药创新的临床转化效率。

为了打破信息壁垒，重塑社会共识，本次“520国际临床试验日”主题宣传活动确立了三大核心理念：认识、尊重、相信。“认识”即阐明临床试验对人类健康事业的必要性与科学性，明确其是现代医学发展的基石；“尊重”即强调临床试验志愿者的贡献，将其视为医学进步的同行者与推动者，而非单纯的试验对象；“相信”则是源于对严格伦理审查和科学规范的信心，让公众了解志愿者在合规框架下不仅能够得到充分的保护，还可能获得前沿的诊疗机会。这三个维度层层递进，构成了社会公众理解临床试验的基础框架。

中国医学科学院肿瘤医院副院长李宁教授表示，临床试验是现代医学发展的核心，没有临床试验就没有医学的发展，也没有人类更好的健康。他指出，社会上将临床试验志愿者简单等同于“小白鼠”的说法并不客观。志愿者在规范临床试验中不仅享有充分的权益保障，还可能获得长期治疗获益。虽然临床试验存在一定未知性，但在科学审查与伦理监督下，其相关风险得以有效关注。当前国际人用药品注册技术协调会指导原则（ICH E6（R3））已将“受试者”称谓调整为“参与者”，本质是将受试者重新定义为医患合作者，其贡献应当被正视。

李宁教授强调，医学的进步要比个人医术的进步更加重要，而推动医学发展的关键，正是技术的开发与新药、新设备的出现。在这个领域，每一个新的突破，都会带来五年、十年乃至更长时间的变化。他呼吁，全社会应以科学、理性的态度认知临床试验，摒弃片面标签，真正实现“正确认知·共同参与”。

凝聚产学研合力 加速医药创新成果转化

一款新药的诞生，从来不是单一机构能够独立完成的闭环，而是一项需要高度协同的系统工程。它始于高校与科研院所的基础研究发现，经由医药企业的工艺开发与规模化生产，再进入三甲医院开展多期严苛的临床试验，最终在验证安全有效后被广泛应用于临床。在这条环环相扣的转化链条中，临床试验扮演着承上启下的关键枢纽角色。唯有高校提供源头创新、企业解决工艺转化、医院严控临床验证，三方各司其职、高效协同，才能真正将纸面的科学突破转化为患者触手可及的治疗方案。

医药企业在这一生态链中发挥着不可或缺的桥梁作用。默沙东全球高级副总裁、中国研发中心总裁李正卿博士结合企业实践指出，持续投入研发不仅是企业发展的核心动力，更是对患者与社会的长期承诺。他介绍，默沙东是全球研发投入中占比最高的药企，中国研发中心是默沙东在总部之外全球仅有的两个独立、全面、职能完备的研发中心之一，自成立以来已成功将超过 80 个创新药物、疫苗及新适应症引入中国。同时，默沙东也始终将中国视为全球创新研发的重要阵地，专门设立默沙东研发中国创新合作中心（MCICC），整合全球科研资源与中国本土创新生态的优势，推动源自中国的突破性创新成果的快速、高质量临床转化。

值得注意的是，今年的宣传活动首次将重点聚焦于医学院校和医学生。医学生作为未来的临床决策者和研究者，他们对临床试验的认知深度，直接关系到未来新疗法在临床一线的落地效率。通过临床试验进校园活动直面医学生群体，系统性普及临床试验的科研价值以及他们的职业发展路径。这不仅有助于消除未来医生群体对临床试验的制度性隔阂，更能从源头上培养具备科研思维与人文关怀的复合型医学人才，为我国医药研发注入持久的内生动力。