不是神药，却在改写渐冻症治疗史：CB03‑154 完成首例入组

在渐冻症（ALS）的漫长抗争史中，“神药” 传说一次次燃起希望，又一次次归于沉寂。直到 2025 年 10 月 30 日，上海挚盟医药自研的CB03‑154在河北医科大学第二医院完成 2/3 期临床试验首例患者用药，这款非 “神药” 的创新疗法，正以硬核科学依据，改写渐冻症治疗的底层逻辑。

渐冻症是一种致命的中枢神经系统退行性疾病，运动神经元持续凋亡，导致肌肉无力、萎缩，患者中位生存期仅 2-3 年。长期以来，全球仅少数药物可轻微延缓病程，无法阻止或逆转病情，患者与家属深陷 “无药可医” 的绝望。市场上不乏宣称 “根治渐冻症” 的神药噱头，最终都因缺乏科学验证沦为泡影，患者在希望与失望中反复煎熬。

CB03‑154 的到来，打破了 “神药迷信” 的怪圈，回归疾病治疗的科学本质。它是新一代选择性 KCNQ2/3 钾离子通道开放剂，核心机制直指渐冻症发病关键 —— 运动神经元过度兴奋。临床前研究证实，渐冻症患者的运动神经元存在异常兴奋，加速神经元死亡；而 CB03‑154 可精准开放钾离子通道，降低神经元过度兴奋，保护运动神经元，延缓疾病进展。

相比第一代钾离子通道开放剂，CB03‑154 优势显著：选择性更强、稳定性更高，避免了旧药因安全性问题退市的缺陷。临床前动物实验中，它能有效延长 ALS 模型小鼠生存期、延后发病时间、改善运动能力、延缓肌肉萎缩，为临床应用筑牢基础。2023 年 10 月，它获美国 FDA 孤儿药资格；2025 年 7 月，获中国 CDE 批准开展 2/3 期临床试验，成为国内渐冻症治疗的重要突破。

此次启动的 2/3 期临床试验，由北京大学第三医院樊东升教授担任主要研究者，是多中心、随机、双盲、安慰剂对照的严谨研究。试验计划在全国约 15 家中心入组 240 名病程 24 个月内的确诊患者，以 39 周 ALSFRS‑R 评分变化为主要终点，全面评估药物有效性与安全性。首例入组的完成，标志着这款本土创新药正式进入关键临床验证阶段，距离患者可用仅一步之遥。

CB03‑154 从不标榜 “神药”，却比任何神药都更真实、更靠谱。它不追求 “根治” 的虚幻承诺，而是立足科学机制，聚焦 “延缓进展、保护功能、延长生存期” 的实际目标，直击渐冻症治疗的核心痛点。这种 “不炒作、重实效” 的研发理念，正是当前渐冻症治疗最需要的理性回归。

从 “神药幻想” 到 “科学突破”，CB03‑154 的首例入组，不仅是一款新药的里程碑，更是渐冻症治疗逻辑的根本性转变。它证明：渐冻症治疗无需依赖虚无缥缈的 “神药”，立足疾病机制、严谨研发、科学验证的创新疗法，才是患者真正的希望所在。

未来，随着临床试验推进，CB03‑154 有望为渐冻症患者带来首个本土创新治疗选择，打破国外药物垄断，降低治疗成本。它的出现，不仅为渐冻症患者点亮希望之光，更为罕见病药物研发树立了标杆 —— 真正的突破，从不是 “神药” 降临，而是科学与坚持的日积月累。

在渐冻症治疗的漫漫长路上，CB03‑154 正以坚实的步伐，改写历史，守护每一位患者的生命尊严。