阿斯利康将向英国投资3亿英镑；礼来达成高达22.5亿美元的基因编辑合作；中美施贵宝迎来新东家   日报

(医药健闻2026年4月30日讯)
企业动态 英国首相基尔·斯塔默周三表示，阿斯利康将向英国投资3亿英镑（折合4.05亿美元），该公司去年曾暂停多项大型项目。阿斯利康首席执行官索里奥称，3亿英镑英国投资涵盖完成去年暂停的剑桥研究基地建设项目。英美此前达成医药合作协议，旨在上调英国药品价格，与特朗普政府出台的美国新药价政策保持同步。包括阿斯利康在内的多家制药企业均对英美这项协议表示认可。 全球光学巨头依视路陆逊梯卡(EssilorLuxottica)董事长兼首席执行官弗朗切斯科·米莱里在巴黎举行的年度股东大会上透露，公司过去曾认真研究过投资意大利助听器制造商安湃声(Amplifon)的可能性，但目前这一计划并未落地。尽管投资安湃声的计划未能成行，米莱里明确将听力辅助领域定位为集团未来的核心增长支柱之一。他在大会上强调，“音频设备将是我们未来最大的增长领域之一”。 礼来与AI生物技术初创公司Profluent正式达成合作，共同开发基于重组酶的基因编辑疗法，涉及疾病领域暂未披露。根据协议，Profluent有望获得最高22.5亿美元的开发与商业化里程碑付款，同时将获得礼来提供的预付款与研究资金，礼来则主导后续临床开发工作。Profluent依托自然界海量重组酶数据，结合AI模型训练，可定向设计适配人类基因组的定制化重组酶。 意大利凯西集团（Chiesi）和KalVista Pharmaceuticals宣布，两家公司已签订最终协议，根据该协议，Chiesi将收购KalVista。该交易已获得Chiesi和KalVista董事会的一致批准，预计将于2026年第三季度完成，但须满足惯例成交条件。根据交易条款，Chiesi将开始以每股27美元的现金收购KalVista的所有已发行股份。交易在交割时隐含的总价值约为19亿美元。交易完成后Chiesi将负责EKTERLY（sebetralstat），一种由KalVista开发的针对遗传性血管性水肿（HAE）的差异化口服按需治疗。 利甘制药宣布，已达成协议，斥资约7.4 亿美元收购生物科技特许权投资企业佐马特许权公司。根据协议条款，利甘将以每股39美元的现金价格收购佐马股票。该交易预计于今年第三季度完成交割。利甘与佐马均为业内知名的特许权整合企业：专注投资处于研发阶段的药物，若药品成功上市，便可持续收取销售特许权使用费。完成收购后，利甘整体产品管线规模将扩大一倍以上，涵盖超200款上市药物及在研试验疗法，其中包含多款已上市药品与多项后期临床研究药物。 来自美国新泽西的Amneal Pharmaceuticals, Inc.宣布，已就收购Kashiv BioSciences, LLC的100%股权达成最终协议。本次交易对价包括交易完成时支付的3.75亿美元现金与3.75亿美元股权，以及最高3.5亿美元的潜在付款，该款项基于特定监管里程碑的达成、商业里程碑对应的潜在特许权使用费，以及交易完成前的运营资金支持。 上海医药转让中美上海施贵宝30%股权尘埃落定——上海联合赛尔生物工程有限公司以10.23亿元底价接盘，上海联交所将全部股权转让款划转至上海医药指定账户。上海联合赛尔生物工程有限公司成立于1995年，是一家集基因工程疫苗、治疗用生物制品研发、生产、销售于一体的高新技术企业。 深圳华大基因股份有限公司发布《关于收购重庆新一产生命科技有限公司 100%股权》的公告，经深圳华大基因股份有限公司第四届董事会第九次会议审议通过，同意公司以自有资金 1104.76 万元（人民币）收购常州新一产生命科技有限公司、西南华大生命科学研究院合计持有的重庆新一产生命科技有限公司100%股权。经交易双方协商，最终确定转让价格为人民币1104.76万元。本次交易完成后，公司将持有重庆新一产 100%股权，重庆新一产将纳入公司合并报表范围。 诊断公司Echosens宣布，任命Romain Baujard为集团首席执行官，自2026年5月1日起生效。他将接替即将退休的Dominique Legros。在Dominique的领导下，Echosens经历了一段持续的全球扩张时期，其技术在临床和商业上的应用不断增加。 阿斯利康(AstraZeneca)公布2026年第一季度业绩。季度总营收152.88亿美元，上年同期为135.88亿美元，同比增长13%。季度营业利润42.46亿美元，上年同期为36.74亿美元，同比增长16%。季度税后利润30.81亿美元，上年同期为29.21亿美元，同比增长5%。 葛兰素史克(GSK)公布2026年第一季度业绩。季度营业额76.29亿英镑，上年同期为75.16亿英镑。季度营业利润22.93亿英镑，上年同期为22.16亿英镑。季度归属股东的净利润17.37亿英镑，上年同期为16.24亿英镑。 GE医疗(GE HealthCare)公布2026年第一季度业绩。季度总营收51.31亿美元，上年同期为47.77亿美元。季度营业利润5.15亿美元，上年同期为6.29亿美元。季度归属公司的净利润3.89亿美元，上年同期5.64亿美元。 产业动态 贝克曼库尔特生命科学宣布旗下Avanti J系列多用途高效离心机实现苏州本土化生产。三款国产机型Avanti JXN-30、Avanti JXN-26与Avanti J-26S XP面世。Avanti JXN-30智能型亚超速离心机，可实现外泌体、病毒及纳米颗粒等样品的高效纯化分离；Avanti JXN-26 GLP/GMP合规型高速离心机 专为规范化实验室环境设计，标配符合GLP/GMP标准的完整追溯功能；Avanti J-26S XP 经典高效离心机 延续经典旋钮控制面板设计，操作简便直观。 拜耳公司宣布，asundexian（BAY 2433334片）“用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作（TIA）成人患者的卒中（复发）风险，不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。 复星医药控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司自主研发的帕妥珠单抗（项目代号：HLX11）420mg/14mL规格注射液的上市许可申请获欧盟委员会批准。本次获批适应症为参照药Perjeta®于欧盟上市的所有适应症。 复宏汉霖与 Organon（联合宣布，欧盟委员会（European Commission, EC）已批准POHERDY®（帕妥珠单抗）420 mg/14 mL静脉注射液的上市许可。该产品是欧洲首个且目前唯一获批的PERJETA（帕妥珠单抗）生物类似药，获批适用于参比制剂的全部适应症。 英矽智能宣布，公司自主研发的全球首个由AI识别靶点并设计分子的创新药物Rentosertib（ISM001-055）的雾化吸入制剂已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的IND批准，即将开展临床阶段研究。值得一提的是，这也是AI驱动研发管线中第 13 个获得IND批准的项目，进一步体现了Pharma.AI平台驱动发现的创新分子从临床前推进至临床验证的可扩展性。 美国联合健康集团和CVS健康公司宣布，已对其半数以上的预授权申请实施了标准化数据和提交要求，旨在减少患者和医生的等待时间与文书负担。预授权是保险公司在承保前对医疗服务、处方药进行审批的流程。长期以来，不同保险公司表格各异、标准不一，导致医生办公室行政负担沉重，患者治疗常因等待审批而延误。在联邦监管机构持续施压下，行业于2025年6月承诺简化流程，此次行动即为兑现该承诺的重要举措。