三生国健2026年一季度业绩开门红营收净利双大幅攀升筑牢发展根基

近日，三生国健发布了2026年第一季度报告。报告显示，三生国健在2026年第一季度中，展现出了强劲的发展态势，研发管线持续推进且效率颇高，多项财务数据实现显著提升：营业收入达4.31亿元，同比增长38.61%；归属于上市公司股东的净利润为1.78亿元，同比增长73.00%；基本每股收益为0.29元/股，同比增长70.59%。

公司不断加强创新性研发投入，研发费用同比增长15.82%，1款在研产品成功获得上市批准，多个在研项目取得重要进展：

1.今年2月，公司自主研发的1类生物创新药，抗IL-17A人源化单克隆抗体安沐奇塔单抗注射液（商品名：益赛拓®）上市申请获国家药品监督管理局批准，用于适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者。此外，该产品强直性脊柱炎项目、放射学阴性中轴型脊柱炎项目临床III 期受试者入组中。

2.抗IL-5人源化单克隆抗体注射液（610）重度嗜酸性粒细胞哮喘患者临床III 期受试者入组中；成人重度嗜酸性粒细胞哮喘延长给药间隔的临床II 期试验进行中。

3.抗IL-4Rα人源化单克隆抗体（611）成人中重度特应性皮炎适应症NDA 申请已递交并获受理；慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症临床III 期试验进行中；青少年中重度特应性皮炎适应症临床III 期受试者入组中；儿童中重度特应性皮炎适应症临床II 期试验进行中；联合TCS 治疗成人中重度特应性皮炎适应症的临床III 期试验进行中；慢性阻塞性肺疾病适应症临床III 期受试者入组中。

4.重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液（613）急性痛风性关节炎适应症NDA已受理并审评中；痛风性关节炎间歇期适应症多次给药的临床II/III 期适应性设计的临床开发计划与CDE 沟通中。

5.重组抗BDCA2人源化单克隆抗体注射液（626）系统性红斑狼疮（SLE）适应症Ib/II 期临床试验进行中。

6.重组抗TLIA人源化单克隆抗体注射液（627）溃疡性结肠炎（UC）适应症临床II 期进行中。

此外，三生国健被国家工业和信息化部授予国家级专精特新“小巨人”企业称号，这充分展现了公司杰出的市场地位与广阔的发展前景，也体现了三生国健作为中国抗体药物标杆企业的影响力在不断提升。

展望未来，三生国健仍将把未被满足的临床需求作为导向，深入耕耘自免领域，大力布局新一代高价值靶点与创新分子，加快各在研项目开发的步伐。公司将凭借创新产品商业化落地为动力引擎，依靠在研管线实现临床价值突破，为全球患者提供更多的具有源头创新水平的治疗方案，朝着高质量发展的新阶段前行。