医疗健康产业日报(04.28) : 医疗AI新突破

公司动态

让大模型理解真实医疗视频，全球首个开源技术方案来了！ 当AI进入手术室：手术失误及人体部位识别错误的报告频发。医疗器械厂商将AI引入手术场景，但随之而来的误判案例不断增加。尽管AI在医疗领域具有提高效率、减轻负担的潜力，但医疗领域的数据缺失、模型评估困难等问题仍待解决。近日，全球首个医疗视频理解领域大模型——元智医疗视频理解大模型(uAI-NEXUS-MedVLM)正式发布并开源，旨在解决医疗视频领域的任务优化、数据缺失以及无法评测的痛点。

半年不复发！强生「卢美哌隆」获批预防精神分裂症复发 强生宣布其旗下药物卢美哌隆（Caplyta）获得美国FDA批准，用于预防精神分裂症复发。卢美哌隆是一种每日一次口服的非经典抗精神病药，此前已获批用于治疗成人精神分裂症和双相情感障碍相关的抑郁发作。此次批准基于一项III期临床试验，结果显示卢美哌隆在预防精神分裂症复发方面表现出显著疗效和安全性。

业绩炸裂还不够？一季度124亿超预期，药明康德或将上调全年指引 药明康德2026年第一季度业绩亮眼，单季营收达124亿元，创下历史同期新高，大幅超越市场预期。公司三大业务板块——化学、测试、生物学均实现双位数增长，核心小分子CDMO业务收入稳定在近70亿元，新兴TIDES业务持续增长。截至一季度末，在手订单高达597.7亿元，同比增长23.6%，为未来几个季度的收入转化提供了高确定性。此外，公司毛利率与经调整non-IFRS利润率均攀升至历史最佳水平，显示出高质量增长。基于强劲开局和坚实的订单基础，药明康德对全年指引充满信心，并可能上调全年目标，进一步巩固其在全球医药研发领域的领军地位。（摘要由动脉网AI生成）

中国联通在这个垂直赛道，很有成效啊！ 中国联通聚焦医疗AI和数据要素赛道，通过联动顶尖医疗机构，打造高质量数据集，提升基层医疗能力。例如，与北京胸科医院合作，提高肺结核CT影像标注效率；与北京同仁医院共建眼科队列数据集，为AI产品打下基础。此外，联通推出AI儿科一体机和AI眼底照相机，有效补齐基层医疗短板。联通的实践不仅提升了基层医疗能力，还释放了数据要素价值，并形成可复制的落地模式，为健康中国和数字中国建设提供助力。

联邦制药：TUL321胶囊获美国FDA新药临床试验批准 联邦制药(03933)公告，其全资附属公司珠海联邦制药研发的1类创新药TUL321胶囊新药临床试验注册申请获美国FDA批准，IND编号180385，且中国临床试验注册申请也已获受理。TUL321胶囊是新一代补体B因子(CFB)抑制剂，CFB异常激活会引发多种疾病，临床前研究显示该胶囊靶点结合模式独特、渗透特性卓越，在治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)、IgA肾病等多种疾病方面展现出较同类药物更显著的治疗潜力。此次获批是联邦制药在自身免疫疾病治疗领域创新研发的重要进展，未来将持续研发新产品，提升竞争力及创造力，为股东创造更大收益。（摘要由动脉网AI生成）

申报通道开启！2026“健康为民 体验提升”实践探索与研究项目征集开始！ 海南博鳌医学创新研究院与健康界联合发起的“2026‘健康为民体验提升’实践探索与研究项目”正式开启申报。该项目自2015年发起以来，已吸引数千家医疗机构参与，累计收到23801个实践项目提报。2026年项目将进一步深化，聚焦AI在健康服务中的应用，推动医疗服务体验提升。申报主题包括主动健康、精准筛查、门诊与患者全程管理、检查检验、协同高效住院服务、精准用药、患者安全与风险防范、优质与创新护理服务、院外连续医疗服务等。申报时间为4月28日至6月30日。

从AACE 2026看GLP-1新趋势：口服化正在改写赛道格局 2026年4月22日，第35届美国临床内分泌学会年会在拉斯维加斯开幕，主题为“VivaNutrition!AdvancingEndocrinePracticeFromtheInsideOut”。会议重点关注口服GLP-1和三靶点激动剂等新型代谢药物，强调营养在代谢内分泌实践中的重要性。研究显示，口服GLP-1药物如司美格鲁肽和替尔泊肽在减重方面表现出色，但依从性仍需提高。此外，三靶点激动剂如Retatrutide在临床试验中显示出良好的减重效果。会议还探讨了口服GLP-1的挑战和未来发展趋势。

迈威生物正式登陆港交所，开盘涨超5%，ADC龙头完成“A+H”双资本平台布局 迈威生物-B（02493.HK）于4月28日在港交所主板挂牌上市，全球发售4713.02万股H股，集资总额约13亿港元。公司专注于肿瘤和年龄相关疾病领域，拥有4款已上市产品和10款候选药物。基石投资者认购15,020,600股，占发售股份总额的31.87%。今日开盘，迈威生物-B涨5.79%，市值130.62亿港元。公司核心产品9MW2821是全球首款进入宫颈癌关键III期试验阶段的靶向Nectin-4ADC。

FDA授予突破性双抗组合优先审评资格 Jazz Pharmaceuticals宣布美国FDA受理其sBLA并授予优先审评资格，评估Ziihera联合治疗方案用于一线治疗HER2阳性胃癌、胃食管结合部癌或胃食管腺癌的疗效与安全性。该申请基于关键性3期试验数据，结果显示Ziihera联合化疗在PFS上取得显著提升，Ziihera联用Tevimbra与化疗的三联方案在OS与PFS上均实现显著提升。FDA已定PDUFA日期为2026年8月25日。

北京带头，手术机器人进院方式变了 北京手术机器人租赁市场密集招标，骨科手术导航定位系统租赁项目预算408万元，面向中小微企业。北京积水潭医院计划一次性租赁3台骨科手术机器人，预算930万元。租赁模式正加速向全品类手术机器人复制，对全国产生示范效应。2025年以来，北京至少七家公立医院公开手术机器人租赁项目，形成加速扩容趋势。手术机器人首次从重点赛道升级为独立政策条款，加速入院应用和创新迭代。北京市场通过租赁模式积累的真实世界数据，将成为企业走向全球市场的重要背书。

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