北京
分子胶药物通过诱导蛋白质间相互作用实现靶蛋白降解，其作用机制较PROTAC更为隐蔽，筛选难度更高。爱思益普构建了覆盖靶点验证、复合物检测、细胞功能评价、脱靶分析的全流程服务体系。靶点验证阶段，平台利用700余种高质量靶标蛋白库，结合TR-FRET、SPR等技术确认靶蛋白的可降解性。在复合物检测环节，平台采用二元/三元复合物检测技术锁定分子胶诱导的蛋白相互作用，通过细胞内三元复合物形成验证动态追踪"黏合"效果。细胞功能评价则整合HiBiT技术、Western Blot、报告基因细胞系等多种方法，量化降解效率并评估信号通路抑制能力。
脱靶风险控制是分子胶研发的关键环节。平台运用蛋白质组学分析技术全面评估化合物对其他蛋白的影响，揪出潜在脱靶风险。在VAV1靶点研发中，平台建立的专属检测体系可同时监测靶蛋白降解与细胞功能变化，通过检测T细胞活化标记物CD69的表达水平验证分子胶对VAV1信号通路的抑制作用。
服务流程的灵活性体现在模块化设计上。客户可选择完整服务包，也可根据项目阶段选取特定模块。例如，早期发现阶段可仅选用靶点验证与复合物检测模块；进入优化阶段后追加细胞功能评价与脱靶分析。这种渐进式合作模式帮助客户合理分配研发资源，降低前期投入风险。
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