我国人均预期寿命已达79.25岁；65岁以上人群用药风险更高

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政策动向

2025年人均预期寿命已达79.25岁，健康城镇创建大幕拉开

4月27日下午，国家卫健委召开新闻发布会，介绍“共建健康城镇，共筑健康防线”有关情况。会上，全国爱卫办常务副主任、国家卫生健康委规划司司长庄宁介绍，一年来，我国深入实施健康中国18个专项行动，聚焦重点人群，强化全生命周期的健康服务。针对去年部分地区基孔肯雅热、登革热疫情，开展专项和常态化的爱国卫生运动，助力重点传染病防控。强化慢性病综合防治，开展重点肿瘤的早筛早治。2025年的人均预期寿命已经达到了79.25岁。

今年，我国将全面落实健康优先发展战略，突出传染病防控、健康中国行动、健康城镇创建、健康影响评估等重点任务，持续深化部门之间的协同协作，创新工作的方式方法，广泛发动群众参与，进一步提高爱国卫生运动的成效。

21点评：今年2月，全国爱卫会制定印发了《全国健康城镇管理办法》《全国健康城市和全国健康县评审标准》《全国健康乡镇评审标准》，并于4月在全国爱国卫生月活动现场正式启动健康城镇创建工作。根据工作安排，全国健康城镇评审每3年为一个周期，每个周期命名全国健康城市不超过50个，全国健康县不超过150个，全国健康乡镇不超过1000个。

药械审批

海思科：子公司新药HL231吸入溶液获上市许可受理

4月27日，海思科(002653.SZ)公告称，公司子公司四川海思科制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的关于新药HL231吸入溶液的《受理通知书》。HL231吸入溶液系公司自主研发的首款雾化LABA+LAMA长效双支扩复方吸入溶液，属于化学药品2.2类，拟用于无法有效使用干粉吸入剂的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者，特别是需要无创通气支持或存在急性加重风险的COPD患者的治疗。该品种全球范围内尚无同品种产品申请上市。

必贝特：BEBT-701临床试验申请获FDA许可

4月27日，必贝特(688759.SH)公告称，公司产品BEBT-701注射液临床试验申请近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)许可。BEBT-701是公司依托GDOC技术平台开发的首个进入人体研究的在研新药，适应症为轻中度高血压合并低密度脂蛋白胆固醇升高。该药物通过单一分子同时沉默AGT与PCSK9两个关键靶点，实现血压与血脂的协同调控。此前，该药品在中国的临床试验申请已于2026年2月获国家药监局批准，目前正处于I-II期临床试验第二剂量组参与者入组阶段。

行业大事

2025年药品不良反应监测报告发布 65岁以上是高风险人群

4月27日，记者从国家药监局获悉，《国家药品不良反应监测2025年度报告》最新发布。报告显示，我国2025年收到270多万份药品不良反应报告，同比增长超5%。报告显示，2025年全国药品不良反应监测网络收到新的和严重药品不良反应事件报告93.7万份，占报告总数的34.3%，其中，严重药品不良反应事件报告50.8万份，占报告总数的18.6%。2025年药品不良反应事件报告显示，65岁及以上老年患者是高风险人群，占比超过1/3，监测提示：临床应持续加强对老年患者的安全用药管理。儿童患者占比较低，总体安全性良好。

亚盛医药Bcl-2抑制剂利生妥®获2026版CSCO系列指南多项重磅推荐

近日，亚盛医药宣布，公司自主研发的1类新药、中国首个上市的国产原创Bcl-2抑制剂利生妥®（利沙托克拉），获纳入最新发布的2026年中国临床肿瘤学会（CSCO）系列指南。在2026 版《CSCO 淋巴瘤诊疗指南》与《CSCO 恶性血液病诊疗指南》中，利沙托克拉凭借在多项临床研究中的卓越表现，正式确立了在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴癌(CLL/SLL)、急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）领域的权威推荐地位 。利沙托克拉是中国首个上市的国产原创Bcl-2抑制剂，也是全球第二个上市的Bcl-2抑制剂、全球首个单药治疗BTK抑制剂经治的Bcl-2抑制剂，具有重大临床价值。

日本研究所研发新药 或有助治疗猫慢性肾病

4月27日，日本一家研究所向当局提交申请，希望批准用于治疗猫慢性肾病的新药，并称这款药物为攻克目前尚无确切疗法的常见猫只疾病带来希望。据报道，总部位于东京的AIM医学研究所（TheInstituteforAIMMedicine）研究员宫崎彻说，经过试验，这款药物显著延长了患病猫的寿命。研究所已于上周向农林水产省提交药物批准申请。

财报信息

药明康德：第一季度净利润同比增长26.68%

4月27日，药明康德(603259.SH)公告称，2026年第一季度实现营业收入124.36亿元，同比增长28.81%；归属于上市公司股东的净利润为46.52亿元，同比增长26.68%。报告期内，公司持续聚焦及加强CRDMO业务模式，营业收入持续增长，同时持续优化生产工艺和经营效率，以及临床后期和商业化项目增长带来的产能效率提升，提高了公司整体的盈利能力。截至2026年3月末，公司持续经营业务在手订单597.7亿元，同比增长23.6%。

资本市场

希润医疗完成数千万元融资，完善脑机接口产品线布局

近日，脑机接口康复企业希润医疗宣布完成数千万元融资，本轮由无锡梁溪科创产业基金独家投资。本轮融资将用于完善脑机接口产品线布局，加速产品临床注册转化，健全规模化产线，以及布局海内外市场拓展渠道。

印度太阳制药117.5亿美元全现金收购欧加隆

4月27日，太阳制药工业有限公司与欧加隆公司共同宣布，双方已签署最终收购协议。根据协议条款，太阳制药将以全现金交易方式，按每股14.00美元的价格收购欧加隆全部流通股份，本次交易对企业的估值达117.5亿美元，预计2027年初完成。欧加隆是一家全球医疗健康企业，于2021年从默沙东分拆独立。

一脉阳光：拟以约3.53亿港元收购两家目标公司100%股权

4月27日，一脉阳光(02522.HK)发布须予披露交易公告，公司于2026年4月26日与买方、卖方1及目标公司1订立购股协议1，买方有条件同意收购卖方1持有的目标公司1全部股权，总代价为18537.75万港元；同日与买方、卖方2及目标公司2订立购股协议2，买方有条件同意收购卖方2持有的目标公司2全部股权，总代价为16800万港元。两项交易合计总代价为35337.75万港元（即3.53亿港元），将通过向卖方1发行2320.6万股新H股、转让573.65万股库存股，以及向卖方2发行2622.95万股新H股的方式支付。交易完成后，公司对影禾医脉的直接及间接持股比例将由8.5372%提升至25.3647%。本次交易尚需待多项先决条件达成后方可实施，存在不确定性。

舆情预警

红日药业子公司拟挂牌转让万泰辅料50.98%股权

4月27日，红日药业(300026.SZ)公告，其全资子公司天津博广医健生物科技发展有限公司已在西南联合产权交易所公开挂牌转让所持连云港万泰医药辅料技术有限公司50.98%的股权，挂牌价1937.2552万元，挂牌期至2026年5月26日。该事项已获董事会审议通过，转让底价以万泰辅料2025年10月31日评估结果为依据，最终成交价以产权交易所征集到的最高受让价为准。若交易顺利完成，万泰辅料将不再纳入红日药业合并报表范围。此次交易旨在优化资产结构，对主营业务无重大影响，具体财务影响以最终审计数据为准，目前交易对手及成交价尚不确定。