广东
(医药健闻2026年4月25日讯)全球领先的合同研究、开发与生产(CRDMO)服务公司药明生物4月24日宣布，其位于成都的微生物商业化生产基地已顺利实现主体结构完工和关键设备到场。这一重要里程碑标志着公司正稳步推进该基地于2026年底实现GMP投产。 
该微生物生产基地于去年6月在成都市温江区正式启动建设，规划面积约95000平方米，专注于生物药原液(DS)和制剂(DP)生产。抗体偶联药物、细胞治疗、双/多抗、癌症疫苗等新一代疗法，会利用多肽、酶、抗体片段、纳米抗体及细胞因子等重组蛋白，而这些重组蛋白可依托微生物发酵技术，并结合相应的下游纯化与制剂工艺，实现规模化生产。随着新兴生物药分子类型的持续发展，微生物发酵技术正被越来越广泛地应用，其在产量、开发速度、规模化能力、工艺一致性及成本效率等方面的优势日益凸显。 药明生物微生物商业化生产基地将配备15000升发酵罐，原液年产能可达110批次，未来最大发酵规模可拓展至60000升。同时，该基地还将落地与维昇药业共建的中国首条双腔冻干制剂生产线，并配备西林瓶生产线，制剂年产能超过1000万支，进一步拓展其在复杂制剂商业化生产方面的能力。
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