北京
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4月24日，复宏汉霖（02696）发布公告，公司自主研发的pimurutamab HLX07联合汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）和化疗对比安慰剂联合汉斯状®或帕博利珠单抗和化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）的2/3期临床试验已获得相关人类研究伦理委员会的批准，并通过澳大利亚药品管理局的临床试验备案。
HLX07为公司自主研发的针对EGFR靶点的创新型生物药，计划用于晚期实体瘤治疗。汉斯状®为公司自主开发的创新型抗PD-1单抗，其于中国境内已获批上市的适应症包括联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌等。
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