北京
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复宏汉霖(02696.HK)发布公告，近日，本公司自主研发的pimurutamab HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)(HLX07)联合汉斯状®(斯鲁利单抗注射液)(汉斯状®)和化疗对比安慰剂联合汉斯状®或帕博利珠单抗和化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)的2/3期临床试验已获得相关人类研究伦理委员会的批准，并通过澳大利亚药品管理局(Therapeutic Goods Administration)的临床试验备案。
本文源自：金融界AI电报
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