京津冀细胞和基因治疗药物质量研究研讨会暨首届干细胞规范培训会在大兴成功举办

　　2026年4月18日—19日，“创新赋能・质量大兴”京津冀细胞和基因治疗药物质量研究研讨会暨首届《人间充质干细胞药品生产和质量控制规范》培训会在大兴生物医药基地圆满举行。本次会议由中国医药质量管理协会、中关村科技园区大兴生物医药产业基地管委会联合主办，聚焦细胞和基因治疗(CGT)产业质量管控、政策落地与标准建设，为京津冀生物医药产业协同发展搭建了高端专业交流平台。

　　4月18日上午大会正式开幕，大兴生物医药基地党工委书记、管委会主任马宪颖主持开幕式。她代表大兴生物医药产业基地管委会，对莅临现场的各位领导、院士专家与京津冀三地企业代表表示热烈欢迎和衷心感谢，并指出本次会议立足京津冀协同发展战略，旨在推动细胞和基因治疗产业规范化、高质量发展。

　　中国工程院院士、中国医药质量管理协会会长肖伟在致辞中指出，细胞和基因治疗是生物医药领域最具颠覆性与前瞻性的前沿赛道，质量控制、工艺稳定与标准建立是产业可持续发展的基石。协会将充分发挥行业引领与桥梁纽带作用，深化与大兴医药基地合作，助力构建以科学为基础、以质量为核心、以患者为中心的产业生态。

　　大兴区副区长刘其龙在致辞中表示，大兴区肩负“三区一门户”功能定位，是京津冀生命健康产业集群重要承载地与国内CGT产业集聚高地。国家818、828号文为产业高质量发展划定清晰规范，大兴将深入落实政策要求，依托医药基地打造首都CGT研究制备服务中心、转化制造核心区和国际开放合作枢纽，深化京津冀协同合作，打造全国CGT产业高质量发展“大兴样板”。

　　会上，乌克兰国家工程院外籍院士王德平、原国家药监局安监司司长李国庆、军事医学科学院教授张毅、昌平国家实验室副研究员高建超、中山大学附属肿瘤医院主任夏建川等权威专家，围绕国家医药科技布局、细胞产品高质量发展、免疫细胞治疗新技术、CGT质量标准、IIT研究要求、iPS细胞临床转化等议题作专题报告，深度解读行业政策与前沿技术。

　　4月19日，首届《人间充质干细胞药品生产和质量控制规范》宣贯培训会如期举办。围绕《规范》总体介绍、人员设施、生产物料、工艺开发、质量控制、临床研究质量管理、质量风险管理、质量保证与持续改进等模块开展系统培训，专家团队现场统一答疑。会后，参会代表实地参观贝来药业、中关村(大兴)细胞基因治疗产业园，推动规范要求落地见效。

　　此次会议集研讨、培训、参观于一体，紧扣政策导向、贴合产业需求，为来自京津冀的百余家企业带来精彩纷呈的行业交流、经验分享与资源对接盛宴，有效打通区域协作壁垒、凝聚产业发展共识。未来，大兴生物医药基地将继续以创新为引领、以质量为准绳，深化政产学研用协同，全力打造国内领先的CGT产业集聚高地，为高质量建设具有国际影响力的“中国药谷”提供坚实支撑。