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智通财经APP讯，轩竹生物-B(02575)发布公告，集团已在2026年4月17日至2026年4月22日举行的2026年美国癌症研究协会年会（“2026年AACR”）以口头报告的形式展示地罗阿克一线治疗间变性淋巴瘤激酶（“ALK”）阳性晚期非小细胞肺癌（“NSCLC”）的临床III期（DIAMOND-2）研究结果。
DIAMOND-2研究(NCT05204628)是一项在中国境内开展的多中心、随机、开放标签的III期临床研究，以克唑替尼作为对照，旨在头对头评估地罗阿克相较克唑替尼在一线治疗ALK阳性晚期NSCLC患者的有效性与安全性。本研究共入组275 例受试者，按1:1随机分配接受地罗阿克（500mg，每日一次）或克唑替尼（250mg，每日两次）治疗，主要终点为研究者评估的无进展生存期(PFS)，次要终点包括客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DoR)、颅内客观缓解率（IC-ORR）及安全性等。
本次于2026年AACR公佈的数据显示，地罗阿克在一线治疗ALK阳性晚期NSCLC 中体现出具有统计学显著意义及临床意义的疗效优势，在修正意向治疗(mITT) 人群中，研究者评估的中位无进展生存期(mPFS)达31.3个月，显著优于对照组的12.9个月，疾病进展风险显著降低53%（HR=0.47，P<0.0001）；同时，地罗阿克组客观缓解率(ORR)达88.5%，中位缓解持续时间(mDoR)达32.10个月，疾病控制率(DCR)为95.4%，整体肿瘤缓解深度与持久性均显著优于对照组。
在基线伴有可测量颅内病灶的患者中，地罗阿克表现出突出的颅内抗肿瘤活性，颅内客观缓解率（IC-ORR）高 达 91.7%，对照组仅为11.1%，且地罗阿克可显著延长颅内无进展生存期，降低颅内疾病进展风险达55%（HR=0.45，P=0.0003）。 安全性方面，地罗阿克整体耐受性良好，不良事件以1–2级胃肠道反应为主，因地罗阿克不良事件导致治疗停药的患者比例仅为1.5%，临床应用安全性更具优势。
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