北京
去年，一个悉尼家庭刚刚结束新西兰之旅，不满周岁的女儿表现出感冒症状——让人没想到的是，随后，10个月大的Fio被确诊为罕见的四期神经母细胞瘤！
Adrian、Emily和女儿Fio。来源：Run2Cure Neuroblastoma
2025年1月，Adrian和Emily带着女儿Fio从新西兰回到澳大利亚。当时，10个月大的Fio出现了持续的感冒症状。起初，这对父母并未在意，直到Emily在给女儿洗澡时发现她脖子上有一个肿块。
虽然医生起初认为这只是感冒引起的淋巴结肿大，但情况很快恶化。Fio开始呼吸困难并呕吐鲜血。紧急扫描结果震惊了所有人——那个所谓的“淋巴结”实际上是一个巨大的肿瘤。
确诊结果显示，Fio患有四期神经母细胞瘤。肿瘤已经占据了她右侧的胸腔，导致肺部部分塌陷，并挤压了脊髓和气管。
由于肿瘤对脊髓的巨大压力，Fio胸部以下失去了知觉和运动能力。在随后的紧急手术和化疗过程中，Fio的状况一度极其危险，心脏曾停止跳动长达90秒，经抢救后才恢复心跳，并在重症监护室（ICU）度过了数月的艰难时光。
来源：Run2Cure Neuroblastoma
2025年5月，医生正式宣布Fio体内已无癌细胞。然而，这场胜利伴随着沉重的代价：脊髓损伤导致的下半身永久性瘫痪。
母亲Emily在接受采访时坦言：“抗癌本身对我们来说已经不再是最大的挑战，真正的挑战是她未来的生活。想到她将来上学时，会疑惑为什么朋友们能做到的事情她却做不到，这让我们感到很难过。”
为了支持更多患有此类疾病的家庭，Emily和Adrian分享了Fio的故事，并积极参与“Run2Cure Neuroblastoma”公益跑步活动。该活动旨在为神经母细胞瘤的研究筹集资金，并提高公众对这种致命儿童癌症的认识。
目前，Fio的家人正专注于她康复过程中的“每一个小小的进步”。Emily表示：“有时候，仅仅是握住这些微小的希望，就是我们坚持下去的动力。”
目前，他们的众筹页面已经获得了超过25万澳元的捐款。
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