北京
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4月9日，中国生物制药（01177）发布公告，公司的附属公司正大天晴药业集团股份有限公司自主研发的创新药TQB3205已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验批准，用于晚期恶性肿瘤。
公告指出，TQB3205胶囊是一款口服Pan-KRAS抑制剂，可与多种KRAS突变蛋白实现高亲和力结合，将KRAS蛋白锁定于失活状态，从而阻断下游信号通路，最终有效抑制多种KRAS突变肿瘤细胞的增殖，从靶点层面精准发挥抗肿瘤效果。
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