万东医疗亮相CMEF 影像智能体核心场景落地AD早筛

4月9日，2026年春季中国国际医疗器械博览会（CMEF）正式开幕。在本届CMEF上，万东医疗(600055)正式发布影像智能体核心场景落地成果，并同步首发了包括第三代无液氦磁共振等在内的七大创新产品。

在万东医疗看来，当前的医疗影像行业竞争，已从硬件参数战，转向“AI+设备+临床”的综合能力竞争。对此，万东医疗的打法是，一方面以“无液氦”构建硬件层面的差异化壁垒，另一方面以AI智能体打造软件层面的护城河，并依托基层渠道优势推进产品下沉。

超导磁共振是医学影像诊断的核心装备，其运行长期依赖液氦维持超低温环境。但液氦属战略稀缺资源，我国高度依赖进口，供应安全和运行成本一直是制约行业发展的突出瓶颈。特别是最近的中东形势，进一步加剧了液氦的供应链风险。因此，攻克无液氦技术，成为全球行业共同面临的重要课题。

据万东医疗介绍，不久前，由公司和北京积水潭医院共同牵头的“无液氦超导磁共振系统”项目，成功入选工信部、国家卫健委、国家药监局联合组织的高端医疗装备推广应用目录。万东医疗通过系统性自主研发，在全球率先实现无液氦超导磁共振技术的突破和产品上市，从源头上摆脱了对液氦资源的依赖。据悉，该技术是目前全球唯一实现规模化装机应用的100%无液氦超导磁共振产品，已在亚洲、欧洲、非洲等近20个国家成功投入临床使用。

“过去传统磁共振产品的液氦使用量一般是1500升左右，近年来，有海外企业的新产品将液氦使用量降到了7升左右，但依然还是要用到液氦；而万东采取的是不同的技术路径，将液氦使用量真正降低到了0。我们相信，未来无液氦一定是一个非常确定的行业方向，我们现在也将重点的资源都投入到这一领域的研发上。”万东医疗相关负责人表示，公司在无液氦领域实现了全产业链的自主可控，从材料到平台均为国产自研自产。

而在本次CMEF上发布的第三代无液氦超导磁共振/i_Sight3.0T超导磁共振+初代MR智能体组合方案，则是万东医疗进阶“智能体时代”在MR领域的核心成果，也被视为“中国技术路径+中国诊断标准”的双重落地。

万东医疗介绍，初代MR智能体主要聚焦落地于阿尔茨海默症（AD）的早筛，公司联合北京天坛医院刘亚欧教授团队，基于3万例国人脑结构数据、4000余例退行性神经疾病病例，构建了全球最大的中国人脑专属参考系，确定了228项核心指标的正常参考值，覆盖4-85岁全生命周期分性别标准，弥补了以往沿用欧美标准导致的筛查偏差。

依托人工智能平台，MR智能体能够实现“扫描前—扫描中—扫描后”全流程AI闭环：扫描前建立AD专属序列标准，扫描中实现1键操作、0秒准备、2倍病灶检出、4倍扫描加速，工作效率大幅提升；扫描后自动分割脑区、计算体积、匹配海马体与内嗅皮层萎缩特征，输出AD风险概率评分与标准化报告，诊断准确率达95%，可提前3—5年预警发病风险。

与传统AI辅助诊断不同，万东医疗指出，MR智能体还具备多模态交互与持续自主学习能力，可回应医生对诊断逻辑的问询，从“辅助工具”升级为“诊断协作伙伴”。