Nature | 陈佳/杨力/牟晓盾/赖永榕合作发表全球首个进入临床试验的体外碱基编辑药物管线CS-101临床研究结果

β-地中海贫血是由于β-珠蛋白基因缺陷导致β-珠蛋白肽链合成障碍所致的遗传性溶血性疾病，是一种常见的单基因遗传病，每年在全球范围内影响超过40,000名 新生 儿 童 。输血依赖型β-地中海贫血（transfusion-dependent β-thalassemia，TDT） 患 者需要终身输血才能维持生命。 目前 ， T DT的传统治疗手段为定期输血并配合祛铁治疗，可能会面临血源紧6张、血制品供应不稳定等血源问题而中断输血， 为避免 发生铁过载导致的器官损伤甚至衰竭 也需 配合祛铁治疗 。 另一种潜在的治愈性疗法为异基因造血干细胞移植（allogeneic hematopoietic stem cell transplantation），但由于该疗法所用的造血干细胞来自其他健康成人/儿童，依赖配型，存在配型成功率低、移植物排斥、移植物抗宿主病以及移植相关死亡风险等，其广泛应用仍面临诸多挑战。

近年来，随着基因编辑技术的快速发展，研究者们正在积极探索利用基因编辑工具治愈β-地中海贫血等疑难病症的可能。其中一种治疗策略是通过基因编辑技术重新激活γ-珠蛋白的表达，以提升胎儿血红蛋白（HbF）水平，使总血红蛋白浓度达到健康人水平，从而实现长期有效地摆脱输血依赖。 与 分子剪刀型基因编辑工具CRISPR–Cas9核酸酶 依赖DNA双链断裂（DSB）不同 ，碱基编辑技术由于在不产生DNA双链断裂的情况下即可实现靶向碱基转换，可以有效避免与DSB相关的细胞毒性和染色体异常等风险。

2026年4月8日，广西医科大学第一附属医院、上海科技大学、复旦大学 和 正序生物合作 在Nature上发表了文章 Clinical application of base editing for treating β-thalassaemia 。该研究介绍了利用变形式碱基编辑器tBE（transformer Base Editor）开发的碱基编辑药物CS-101注射液治疗β-地中海贫血患者的IIT临床试验结果，5名β-地贫患者在接受治疗后，造血功能快速重建，总血红蛋白和HbF水平迅速提升且持续高水平表达，并迅速摆脱输血依赖。

CS-101注射液于2023年10月开展了首位患者的IIT临床治疗，为全球首个进入临床试验阶段的体外碱基编辑药物，首位接受治疗的患者已持续摆脱输血依赖超28个月。此次CS-101注射液的临床数据在Nature发表，是中国基因编辑药物的临床数据首次在正刊发表，也是中国地贫领域的临床研究结果首次在正刊发表，这表明中国原创基因编辑技术临床转化成果的创新性和突破性获得国际认可，以及成为 β-血红蛋白病 全球Best-in-Class基因编辑药物的巨大潜力。

此前，研究团队利用自主开发的高精准 变形式碱基编辑器tBE（） （Wang et al ., Nat Cell Biol , 2021）对来自健康供者和β-地贫患者的造血干细胞进行编辑，对比基于Cas9核酸酶的编辑方法，tBE靶向编辑 HBG1/2 启动子所激活的γ-珠蛋白表达水平，显著高于 已报道的 Cas9核酸酶靶向 BCL11A 红系增强子策略，同时细胞毒性的水平更低（）（Han et al ., Cell Stem Cell , 2023）。

在本研究中，联合研究团队评估了基于tBE开发的碱基编辑疗法——一种基于体外编辑针对β-地贫的自体造血干细胞疗法——CS-101注射液的安全性和有效性，并将其推进至IIT临床试验（ClinicalTrials.gov 编号: NCT06024876）。 该 临床试验共纳入5名输血依赖型β-地中海贫血受试者，3例为β⁰/β⁰或β⁰/β⁰样基因型，2例为β⁰/β⁺基因型。所有患者均接受了1次动员和单采流程。

截至2025年11月17日，接受治疗的5例TDT患者均成功实现中性粒细胞和血小板植入，中性粒细胞和血小板植入的中位时间分别为16天（范围14–19天）和25天（范围13–50天） 。所有患者均在治疗后1个月内（平均值16天）摆脱输血依赖；胎儿血红蛋白（HbF）和总血红蛋白水平显著升高并保持长期稳定；治疗后3个月，HbF浓度平均为11.5±0.9 g/dL，总血红蛋白浓度平均为12.4±1.0 g/dL；治疗后15个月，HbF浓度平均为12.9±1.6 g/dL，总血红蛋白浓度平均为13.4±1.8 g/dL 。 5例患者的中位随访时间为23个月，并均已完成至少15个月随访，且 所有患者 连续摆脱输血依赖超过12个月。随访期间，编辑效率在外周血和骨髓中保持稳定，未检测到脱靶编辑，未出现产品相关的不良事件。

临床数据 表明 ，相较于其 它 基于CRISPR分子剪刀型基因编辑技术的β-地贫疗法，CS-101可快速激活HbF的生成，在更短时间内实现中性粒细胞和血小板的植入，使患者迅速完成造血重建，更快达到健康人血红蛋白水平，更早摆脱输血依赖，这将减少患者住院时间及医疗资源占用。同时，CS-101能够诱导更高水平的HbF表达，显示出更佳的治疗效果。此外，tBE不会引发患者基因组DNA大片段缺失、染色体突变、脱靶突变等风险，显示出了更好的有效性和安全性。

综上，该研究证明了基于tBE开发的碱基编辑疗法CS-101注射液展现了出色的疗效、安全性及持久性，具有显著的临床应用价值，具备成为治疗β-血红蛋白病全球Best-in-Class基因编辑药物的潜力。

广西医科大学第一附属医院血液内科赖永榕教授、刘容容教授 ，上海科技大学访问学者/正序生物科学创新负责人王丽洁，复旦大学生物医学研究院青年研究员马旭凯为该论文共同第一作者。正序生物科学创始人、上海科技大学生命科学与技术学院陈佳教授，正序生物科学创始人、复旦大学生物医学研究院杨力教授，正序生物首席执行官牟晓盾博士，广西医科大学第一附属医院赖永榕教授为该论文的共同通讯作者。本工作也得到了上海科技大学免疫化学研究所/生命科学与技术学院杨贝教授、巴黎城市大学 Annarita Miccio 教授的指导。

原文链接：https://doi.org/10.1038/s41586-026-10342-9

制版人： 十一

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