博鳌干细胞大会-赛存生物科技专访

2026年3月20日，在海南自贸港封关运作首个完整年度、“十五五” 开局的关键节点，第三届博鳌乐城干细胞大会在博鳌乐城国际医疗旅游先行区隆重开幕。本次大会由中国抗衰老促进会、海南大学联合主办，作为全球细胞治疗领域的年度盛会与行业发展核心风向标，汇聚全球细胞治疗领域的权威专家、学者、产业精英与政策制定者，以细胞治疗前沿研究、临床转化、产业发展与政策创新为核心，搭建高端交流合作平台，助力第三次医学革命在自贸港落地生根，推动细胞治疗产业规范化、产业化、普惠化发展。

在第三届博鳌乐城干细胞大会的展览展示区，赛存（北京）生物科技有限公司的展台吸引了众多细胞治疗企业与科研机构的关注。据公司产品经理胡艳芬介绍，赛存生物是一家专注于安全型细胞冻存液研发与生产的高科技企业，依托中国科学院超过十年的控冰技术原理，开发出专用细胞冻存液及全系列整体解决方案，产品涵盖细胞冻存液、组织冻存液、类器官冻存液等，为细胞治疗领域提供“保真、保活、保功能、保安全”的一体化冻存产品。

公司创始人王健君教授是国际顶尖的控冰材料专家，2009年作为海外高层次人才引进回国。团队打破了传统依赖DMSO玻璃化冻存的原理，独创“控冰冻存”技术——通过筛选全药典辅料成分，控制冰晶生长而非抑制冰晶生成，仿效自然界抗冻动植物的控冰机制，实现了颠覆性的技术突破，完成了换道超车。目前，公司产品在效能上已与国际头部品牌实现头对头对标，完全达到同等水平，同时更贴合国内政策对国产替代化的需求。未来，公司还将向组织样本库、类器官甚至器官冻存方向拓展，致力于成为国际领先的冷冻保存平台。

谈及参加第三届博鳌乐城干细胞大会的感受，胡艳芬给予了高度评价。她表示：“今天来到博鳌干细胞大会，感觉这真的是行业内一个非常具有影响力的行业盛会。”她特别提到，上午听了各位专家的开幕词和介绍，感触最深的是关于政策的落地。“通过这个大会，给我们传达出了非常多的前沿发展方向，包括技术的快速落地。对于我们这样国产化、有资质、合规安全的企业，未来将有更加广阔的发展方向。这次会议给我的感受就是——未来可期。”

胡艳芬认为，大会不仅展示了行业最新成果，更让企业清晰了解了政策走向与监管要求。“我们非常认可大会的价值，这样高规格、接地气的务实会议，让企业能够与政策制定者、临床专家、产业同行深度交流，明确合规化、标准化的发展路径。我们期待继续参与下一届大会，也欢迎更多企业加入，共同推动细胞治疗产业的高质量发展。”

在采访中，胡艳芬详细阐述了公司选择细胞冻存液赛道的逻辑与核心竞争优势。她指出，细胞冻存是细胞治疗产业链中的“卡脖子”环节，而传统依赖DMSO玻璃化冻存的技术存在诸多局限。赛存生物的颠覆性技术在于“控冰”而非“抑冰”——通过仿效自然界抗冻动植物的原理，控制冰晶的生长方式，避免对细胞造成损伤，从而实现更高的细胞活率与功能保留。

公司最核心的竞争优势在于技术原理的原创性与颠覆性。与市面上其他冻存液产品不同，赛存的产品完全不依赖DMSO，而是采用全药典辅料成分，安全性更高。在效能上，公司每一款产品开发时都与国际最优品牌进行头对头对比，目前已经实现了与头部品牌同等的保真、保活、保功能、保安全水平，完全能够实现国产替代。同时，公司产品严格符合“818号令”等政策对生产工艺合规性、可溯源的要求，是细胞治疗药物申报和生产过程中的理想选择。

胡艳芬现场展示了公司的两款明星产品——干细胞冻存液和免疫细胞冻存液，这两款产品已广泛应用于细胞治疗企业，并获得了积极反馈。

本届大会发布的20项已备案收费的细胞治疗项目，标志着我国细胞治疗临床转化进入“技术落地、费用标准、适应症明确”的规范化新阶段。同时，大会对“818号令”等法规的深入解读，让企业清晰认识到：监管并非限制，而是为了更快速、更安全地推动技术惠及患者。从“人机料法环”全环节的可溯源要求，到对生产工艺合规性的强调，都为赛存生物这样的上游核心原料供应商带来了明确的市场机遇。

胡艳芬展望道：“未来整个行业会向着更快、更优、更合规、更标准化的方向发展。从原来的百花齐放，逐步走向质量标准统一。赛存生物的核心产品正是这一标准化进程中不可或缺的一环。”她表示，公司将继续依托中科院的原创技术优势，持续迭代冻存解决方案，为细胞治疗、组织样本库、类器官乃至器官冻存提供中国自己的核心技术。第三届博鳌乐城干细胞大会的成功举办，为赛存生物等创新企业提供了展示前沿成果、链接政策资源、洞察行业趋势的优质平台。