北京
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深圳康泰生物制品股份有限公司全资子公司北京民海生物科技有限公司研发的吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗（成人青少年及儿童用）于今日获得国家药品监督管理局出具的《药物临床试验批准通知书》（编号2026LP01086）。该疫苗为注射剂，注册分类为预防用生物制品2.6类，适用于成人、青少年及儿童，接种后可产生免疫应答以预防百日咳、白喉、破伤风，目前国内暂无同类产品获批上市。通知书有效期为获得批准之日起3年，公司将尽快开展相关临床试验工作。本次获批将有利于进一步丰富公司在多联疫苗领域及成人疫苗领域的产品布局，但后续临床试验进程和结果、药品注册申请的进程和结果具有不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
声明：市场有风险，投资需谨慎。本文为AI基于第三方数据生成，仅供参考，不构成个人投资建议。
本文源自：市场资讯
作者：公告君
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