细胞命运调控如何干预疾病进程？中国医学科学院、西湖大学、中国科学院、浙大联合探讨

细胞命运的决定与调控是生命科学的核心命题，其异常与肿瘤、神经退行性疾病、代谢性疾病、炎症性疾病等重大疾病的发生发展密切相关。近年来，细胞代谢重编程、程序性细胞死亡、细胞外囊泡、空间组学技术等方向持续取得突破性进展，不仅深化了我们对疾病机制的理解，更为创新疗法开发提供了全新思路与靶点。

如何解析细胞命运的「油门」与「刹车」？

如何将前沿机制发现转化为疾病干预策略？

为解决上述问题，丁香园特邀中国医学科学院苏州系统医学研究所、西湖大学、中国科学院、浙江大学的一线专家，以及安捷伦、横河电机、梅特勒托利多、药康生物等技术专家开展专题研讨会，将围绕代谢重塑与免疫细胞命运、细胞死亡调控网络、细胞外囊泡、空间组学技术突破等方向，分享各自团队的最新研究发现与核心技术方案。现在报名直播，更有机会赢取无线键盘、蓝牙耳机、鼠标、小米背包、晴雨伞、京东卡等 100+ 份好礼！

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研讨会内容速览

张连军（中国医学科学院苏州系统医学研究所 研究员）

分享背景：

CD8⁺ T 细胞是抗肿瘤免疫的核心效应细胞，但其在肿瘤微环境中易陷入功能耗竭，严重制约免疫治疗效果。代谢重编程已被证实是 T 细胞命运决定的关键驱动力。张连军团队长期深耕T 细胞代谢调控与抗肿瘤免疫研究，近期在 Immunity（2025）、Cellular & Molecular Immunology（2025）、Cell Reports Medicine（2025）等顶级期刊发表系列成果[1-3]，揭示了代谢物通过翻译后修饰及表观遗传调控 T 细胞分化与记忆形成的新机制，为 T 细胞免疫治疗提供了新型代谢干预策略。

课程主题：柠康酸代谢维持 CD8⁺ T 细胞干性及抗肿瘤能力

课程亮点：

鉴定 T 细胞中新型功能代谢物——柠康酸，揭示其调控 T 细胞命运的全新机制

解析柠康酸在维持 CD8⁺ T 细胞干性及抵抗铁死亡中的关键作用

探讨柠康酸代谢调控与肿瘤免疫治疗联合应用的转化潜力

邹贻龙（西湖大学 特聘研究员）

分享背景：

空间组学技术的蓬勃发展为生物医学研究带来了重大变革，但现有方法在空间分辨率与检测深度之间仍存在瓶颈。西湖大学邹贻龙团队聚焦肿瘤进展与转移过程中的代谢调控机制，近期在 Nature 发表突破性成果[9]，成功开发了iPEX技术——将水凝胶组织膨胀与质谱成像深度融合，突破了传统空间蛋白质组学的分辨率与检测灵敏度瓶颈，实现了在多种组织中以 1～5 微米有效像素尺寸、无偏、高通量地检测数百至逾千种蛋白质，为在单细胞及亚细胞水平解析蛋白质空间分布提供了强大工具。

课程主题：微米尺度功能空间组学技术探索

课程亮点：

突破空间分辨率极限：iPEX 技术实现微米级有效像素尺寸的蛋白质原位解析

大幅提升检测灵敏度：肽段检测灵敏度提升 10～100 倍，蛋白质检测深度达数百至上千种

应用实例：在阿尔茨海默症小鼠模型中揭示早期线粒体功能紊乱及脂代谢异常

许代超（中国科学院 研究员）

分享背景：

程序性细胞死亡是生命活动的基本过程，其异常调控与多种重大疾病密切相关。许代超团队系统解析了决定细胞生死命运的关键分子，揭示了其在多种细胞死亡途径中的「油门」与「刹车」调控网络，鉴定出多个调控细胞死亡的关键检查点，阐明了它们在维持细胞稳态、抑制炎症与组织损伤中的重要作用。团队还发现了非经典「细胞核坏死」在早衰症中的作用，以及氧化型左旋核酸作为新型「死亡配体」驱动阿尔茨海默症神经炎症的机制。近年以通讯作者在 Immunity（2025）、Cell Metabolism（2025）、Molecular Cell（2024）等期刊发表多项重要成果[4-8]。

课程主题：细胞死亡应答与疾病

课程亮点：

解析程序性细胞死亡启动的分子机制与关键调控节点

揭示细胞死亡的检查点调控网络及生理病理功能

探讨细胞死亡异常在炎症、神经退行性及代谢性疾病中的干预靶点

张乐宜（浙江大学 特聘副研究员）

分享背景：

细胞外囊泡（EVs）是肿瘤与免疫微环境对话的关键介质。浙江大学张乐宜所在团队聚焦慢性应激下肿瘤EVs的促转移机制，在 Advanced Science 发表研究成果[10]，揭示慢性应激通过激活肿瘤细胞 β-肾上腺素受体，增强 SP1⁺ 外泌体的分泌；该类外泌体被肺部中性粒细胞摄取后，通过 SP1 激活 TLR4-NFκB 通路，诱导 IL-1β 极化，进而形成促肿瘤转移的免疫微环境。此外，团队围绕肿瘤-免疫生态位动态演变在 J Exp Clin Cancer Res 等期刊发表多项成果。本次报告将系统解析 EV 介导的肿瘤转移新机制，并梳理 EV 研究方法体系及 2025-2026 前沿进展。

课程主题：细胞外囊泡在肿瘤研究中的前沿进展

课程亮点：

EV 介导的肿瘤转移新机制：慢性应激-SP1+外泌体-中性粒细胞 IL-1β 轴

EV 生物学特性与研究方法体系：定义、内容物、异质性、数据库、方法学等

EV 研究关键瓶颈与顶刊研究热点解读

此外，本次会议还汇集了行业内知名企业安捷伦、横河电机、梅特勒托利多、药康生物等专家一道，分享最新突破性成果与技术方案，共同推动细胞调控与功能解析领域研究边界的拓展与突破。

01

安捷伦

细胞能量代谢分析技术可实时、定量地解析细胞在生理与病理状态下的代谢特征。本次研讨会将结合前沿研究案例，展示如何利用该技术结合高内涵活细胞分析来建立代谢-表型-功能因果关联，为肿瘤免疫、干细胞分化、药物筛选等领域提供关键解决方案。

02

横河电机

亚细胞高内涵取样技术通过精准定位系统与取样机制，实现了高分辨率、高特异性的原位取样，有效弥补亚细胞研究中精度不足、取样困难等核心问题，为单细胞及亚细胞水平的功能研究提供全新工具。

03

梅特勒托利多

免染色、全息影像细胞健康评估技术可在 15 秒内完成细胞「体检报告」，通过散点图/评分体系展示每个细胞的增殖/活力状态，帮助快速识别「亚健康」细胞群体，生成类流式圈门图谱，助力细胞治疗与免疫研究中的质量控制。

04

药康生物

免疫系统人源化模型在肿瘤创新疗法评价中具有独特优势，可有效模拟人体免疫应答过程。本次研讨会将系统介绍该类模型在体内 CAR-T 疗法及 TCE 药物非临床评价中的应用价值，为肿瘤免疫药物研发提供关键支撑。

内容策划：王丹琦

内容审核：朱晓芳

题图来源：图虫创意

参考文献

[1] MA K, CHENG H, WANG L, et al. Succinate preserves CD8(+) T cell fitness to augment antitumor immunity [J]. Immunity, 2025, 58(10): 2505-23 e8.

[2] XIAO Z, WANG J, HE S, et al. Engineered T cells stimulate dendritic cell recruitment and antigen spreading for potent anti-tumor immunity [J]. Cell Rep Med, 2025, 6(9): 102307.

[3] DUAN Q, WANG J, SUN L, et al. Malonate promotes CD8(+) T cell memory formation via protein malonylation [J]. Cell Mol Immunol, 2025, 22(6): 674-89.

[4] GUO R, LIU J, MIN X, et al. Reduction of DHHC5-mediated beclin 1 S-palmitoylation underlies autophagy decline in aging [J]. Nat Struct Mol Biol, 2024, 31(2): 232-45.

[5] HOU S, ZHANG J, JIANG X, et al. PARP5A and RNF146 phase separation restrains RIPK1-dependent necroptosis [J]. Mol Cell, 2024, 84(5): 938-54 e8.

[6] YANG Y, FANG H, XIE Z, et al. Yersinia infection induces glucose depletion and AMPK-dependent inhibition of pyroptosis in mice [J]. Nat Microbiol, 2024, 9(8): 2144-59.

[7] YANG Y, ZHANG J, LV M, et al. Defective prelamin A processing promotes unconventional necroptosis driven by nuclear RIPK1 [J]. Nat Cell Biol, 2024, 26(4): 567-80.

[8] ZHANG N, ZHANG J, YANG Y, et al. A palmitoylation-depalmitoylation relay spatiotemporally controls GSDMD activation in pyroptosis [J]. Nat Cell Biol, 2024, 26(5): 757-69.

[9] WANG F, SUN C, WU T W, et al. iPEX enables micrometre-resolution deep spatial proteomics via tissue expansion [J]. Nature, 2026, 649(8096): 505-14.

[10] ZHANG L, PAN J, WANG M, et al. Chronic Stress-Induced and Tumor Derived SP1(+) Exosomes Polarizing IL-1beta(+) Neutrophils to Increase Lung Metastasis of Breast Cancer [J]. Adv Sci (Weinh), 2025, 12(4): e2310266.