医疗健康产业日报(04.03) : 央企创新成果发布

公司动态

国务院国资委首次发布央企原创技术策源地“十大标志性成果” 国务院国资委发布中央企业原创技术策源地“十大标志性成果”，涵盖6G网络、生物技术、新能源等领域。中国移动、中国中化等十家央企因相关成果入选。2025年央企基础研究投入首次突破千亿元，研发投入强度达2.86%。央企在6G、量子通信、可控核聚变等领域取得原创性引领性成果。国务院国资委明确新一轮科技创新方向，生物科技、生物制造将是焦点领域。

首个中国原研核药上市！看中国原研核药期待力TOP 10 4月2日，瑞迪奥医药自主研发的锝[99mTc]佩昔瑞特加肽注射液及药盒获批上市，用于可疑肺癌患者区域淋巴结转移的辅助检查。该药是中国首个“First-in-class”核医学放射诊断1类新药、首个国产放射性核素偶联药物RDC，也是全球首款用于SPECT显像的广谱肿瘤显像剂，将改变核医学SPECT/CT影像技术不能用于肿瘤诊断、分期和疗效监测的技术现状，且其临床诊断费用更便宜，基层医院覆盖面更广。此外，沙利文预测中国放射性药物市场规模2030年将达260亿元。2025年11月5日，诺华镥[177Lu]特昔维匹肽双适应症在华获批，成为国内首个治疗用放射配体疗法药物，中国市场大门打开将加速其销售峰值预期推进，且中国市场在MNC全球主要市场中占据重要位置。（摘要由动脉网AI生成）

国寿股权携手晶泰科技，完成耀速科技超2亿元A轮融资 | 国寿股权Portfolio 耀速科技完成2亿人民币A轮融资，由国寿股权领投。资金将用于构建下一代生物智能基础设施，推进AI平台建设与合作，构建3DBioIntelligence体系。公司致力于通过器官芯片技术，实现标准化、可重复、可量化的数据生成，提升药物研发预测能力与效率。与晶泰科技合作，推进高通量药物筛选与表型技术，实现药物发现的效率与成功率提升。公司已与多家药企建立合作关系，并在监管与国际标准层面取得重要进展。

润都股份：盐酸去甲乌药碱注射液获药品注册证书 财联社4月3日电，润都股份(002923.SZ)公告称，公司收到国家药品监督管理局签发的盐酸去甲乌药碱注射液《药品注册证书》。该药品为化学药品1类创新药，是全球首创新药及国内唯一获批的β受体激动剂类核素心肌灌注显像心脏负荷试验药物，适用于评估心肌缺血。此次获批标志着公司向创新驱动型药企转型迈出关键一步，长期有利于提升公司在心脑血管领域的核心竞争力，但对公司短期业绩不会产生重大影响。

巨头之战：礼来口服减肥药获批，诺和诺德抛出数据回应 诺和诺德宣布其口服减重药Wegovy在减重效果和胃肠道耐受性方面优于礼来新获批的Orforglipron，引发两大制药巨头在GLP-1口服减重药市场的竞争。诺和诺德口服Wegovy在美国获批后，礼来快速跟进，其Orforglipron获得FDA批准，两家公司均展开临床试验和市场竞争。未来，口服GLP-1市场潜力巨大，两家公司将在技术、市场、产能和患者体验等方面展开全方位竞争。

长期健身的人 老了之后真的会“嘎嘣”一下死得干脆吗 健身可缩短老年失能期，延长健康寿命。斯坦福大学研究发现，规律运动者失能发生时间平均比非运动者推迟约16年，死亡风险降低约39%。运动习惯可持续产生保护效应，无需晚年高强度运动。延长健康寿命需关注心肺耐力、肌肉力量和神经协调能力，并维持健康饮食、睡眠和心理健康。

Signia西嘉（FUNP）样品3项关键性能指标标称值缺失 福建省消费者权益保护委员会与河南省消费者协会联合对市售18款助听器产品进行比较试验，发现10款样品综合表现优秀，但Signia西嘉（FUNP）等4款样品存在关键性能指标标称值缺失问题。测试显示，17款样品音量提升能力、音质清晰度、音质保真度均符合要求。体验结果显示，94.4%的体验员表示佩戴后听力损失情况有所改善。消协提醒消费者在购买助听器前应进行专业检查及听力测试，警惕虚假宣传，选择正规渠道购买。

饲养规模激增 电商销售“包邮包活”——警惕“异宠热”背后多重风险 饲养“异宠”成为年轻人新潮流，市场快速扩张，但存在饲养难题、健康威胁、法律风险等多重隐患。专家呼吁规范治理，建议制定统一的饲养白名单和行业标准，加强网络平台监管，打击非法交易，并加强科普宣传和应急处置。

4月伊始，又有多家细胞治疗领域药企宣布完成巨额融资 2026年以来，细胞治疗领域融资活跃，一季度国内21家企业融资超25亿元。士泽生物完成5亿元融资，用于推进新药研发和商业化；美赛生物完成1.5亿元A轮融资，支持药物研发和临床研究。细胞与基因疗法市场规模预计2024-2028年将增长至526.5亿元，产业链逐渐完善，技术壁垒高，市场前景广阔。

持续打击医保药品领域违法违规问题；中国首个原创核药获批 国家医保局开展打击医保药品领域违法违规问题专项行动，重点打击倒卖医保“回流药”等行为。同时，中国首个原创核药“锝[99mTc]佩昔瑞特加肽注射液”获批上市。国家药监局发布生物制品分段生产操作指南，并计划到2030年构建药品监管与人工智能融合创新体系。此外，礼来口服GLP-1减肥药在美国获批上市，并已申请在中国上市。

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