IFPA启动首届非洲牛皮癣论坛，呼吁对被忽视的疾病采取紧急行动

IFPA非洲论坛2026将于5月7日至9日在内罗毕举行。 这是有史以来第一次专门讨论非洲牛皮癣的区域峰会，牛皮癣是非洲大陆最被忽视的慢性疾病之一。 图片来源： IFPA
Frida Dunger - IFPA执行董事 信用： IFPA

内罗毕活动将于5月7日至9日举行

斯德哥尔摩2026年3月31日/美通社/ --IFPA（国际银屑病协会联合会） –将召开其有史以来第一次专门讨论非洲银屑病的区域峰会，这是非洲大陆最被忽视的慢性疾病之一。

主要亮点：

• 首届非洲牛皮癣论坛： 5月7日至9日，内罗毕，汇集全球和地方利益相关者。
• 巨大的未满足需求： 350多万非洲人受到影响，护理有限，耻辱感和破坏性的经济影响。
• 重点领域：本地研究、患者代表和改善治疗可及性。

IFPA非洲2026年论坛–本地力量，联合行动将于2026年5月7日至9日在肯尼亚内罗毕举行，将汇集政策制定者、临床医生、研究人员和患者组织，共同应对整个非洲大陆仍未得到充分认识和诊断不足的疾病。

非洲银屑病的隐性负担

银屑病和银屑病关节炎是无法治愈的慢性非传染性疾病，可导致疼痛、残疾，并与其他严重的非传染性疾病（如糖尿病、肥胖、心血管疾病、抑郁症等）密切相关。 作为一种在皮肤上可见的疾病，它通常会导致耻辱感，影响心理健康，并可能导致经济困难。 然而，在整个非洲，它仍然未得到充分认识、未得到充分诊断和充分治疗。

据估计，整个非洲有超过350万人患有牛皮癣，而非洲大陆约有13亿人口。 正如专家警告的那样，由于流行病学数据有限，对疾病的认识不足以及专家严重短缺，牛皮癣的真实负担可能更高。据报道，非洲东部、西部、中部和南部部分地区的患病率低至0.06% ，反映出普遍的诊断不足。

获得医疗服务和经济影响

获得医疗服务的机会极其有限：在非洲，每100多万人中有一名皮肤科医生，而美国为每100万人中有36人，德国为每100万人中有65人。 由于大多数护理都是自掏腰包，牛皮癣的治疗往往是负担不起的，这意味着该疾病可能成为受影响者及其家人陷入贫困的途径。

为了推动变革， IFPA正在召集区域和全球利益相关者参加这一首次举办的论坛，与PsorAfrica等患者组织合作，制定应对非洲银屑病的路线图。

IFPA执行董事Frida Dunger说

牛皮癣是一项公共卫生挑战。 解决这一问题不是可有可无的选择，而是建立有弹性、公平的卫生系统的一部分。 每年， IFPA论坛都会将重点放在一个地区，汇聚当地利益相关者，激励宣传工作，并呼吁对牛皮癣采取联合行动。 今年，我们将论坛带到了非洲，我们认为时机恰到好处。 通过倾听当地患者组织的意见，并制定共同应对非洲银屑病的路线图，我们可以确保数百万银屑病患者最终被看到、听到和支持。”

无论是在农村还是在城市，非洲人对牛皮癣的了解都不够。 它影响了我的生活。 代价、担忧、对我的生活选择和社会关系的影响。 在论坛上，我们聚集了了解这种疾病并为更美好的未来挺身而出的专家。 PsorAfrica总裁兼卢旺达银屑病和银屑病关节炎组织创始人Pierre Celestin Habiyaremye表示： “非洲将把健康放在首位，我们将参与制定解决方案。”

肯尼亚著名媒体专业人士、社会变革倡导者珍妮特•姆布瓜（Janet Mbugua）确认，她将主办此次论坛。 她说：

我很荣幸能够主办IFPA非洲论坛。 银屑病影响了数百万人，但人们对银屑病的谈论仍然不够。 这是一个机会，可以将这些故事带到最前沿，揭示人们面临的真正挑战，并支持当地为加强整个非洲大陆的护理、研究和政策而开展的工作。”

论坛将聚焦三个紧迫优先事项：

• 研究-生成有关牛皮癣的本地数据
• 代表性-确保患者的声音影响关于医疗保健的决策
• 权利和获得机会--将银屑病纳入国家非传染性疾病战略，包括基本药物，并消除耻辱感。