麦科奥特二度递表港交所，尚无商业化产品上市，三年累计亏损超5亿元

深圳商报·读创客户端记者 钟国斌

港交所3月31日披露，陕西麦科奥特科技有限公司（以下简称麦科奥特）再次向港交所主板递交上市申请书，建银国际、招商证券国际为其联席保荐人。该公司曾于2025年9月29日向港交所递表。

招股书显示，麦科奥特为一家生物技术公司，专注于发现、开发及商业化用于治疗代谢性疾病以及心脑血管疾病的双╱多特异性肽类药物。公司已自主开发由一项核心产品及其他六项候选产品组成的产品管线。

麦科奥特的核心产品MT1013为一款自主研发、处于III期阶段的双靶点受体激动剂多肽，可同时靶向CaSR及OGP受体，主要为治疗继发性甲状旁腺功能亢进症（SHPT）而设计，并具备潜力可扩展至慢性肾脏病的矿物质和骨代谢异常（CKD-MBD）伴骨质疏松以及未接受透析的SHPT等额外适应症。

业绩方面，2023年、2024年、2025年，麦科奥特的收入分别为696.9万元、400.2万元、230.1万元；期内亏损分别为1.95亿元、1.57亿元、1.85亿元。三年累计亏损5.37亿元。

研发投入方面，2023年、2024年、2025年，麦科奥特的研发开支分别为0.87亿元、1.07亿元、1.30亿元。

值得一提的是，2023年至2025年，麦科奥特的收入主要来自政府补助及银行利息，核心产品和三款关键产品均处于临床阶段。目前公司尚未就任何候选药物取得上市批准，亦未从产品销售中产生任何收益。

从研发进度来看，麦科奥特仅有核心产品MT1013预计将于2028年初实现商业化，而其他各产品均尚未进入Ⅲ期临床试验阶段，距离最终上市仍有一段漫长的征程。这意味着未来几年内，公司业绩将高度依赖于MT1013的表现。

据招股书披露，2024年，全球SHPT患者及CKD-MBD患者人数分别达到1.57亿及3.33亿。预计到2030年，该等数字将分别增至1.90亿及4.03亿。鉴于现有治疗方案有限，该等患者群体面临重大的未满足临床需求。

全球SHPT治疗及CKD-MBD治疗市场有望在未来数年产生年销售额达数十亿美元的重磅药物。预计2024年至2030年期间，该等细分市场的复合年增长率将分别超过15%及10%。

股东方面，截至2026年3月23日，麦科奥特创始人兼董事长王冰直接持有公司40.56%的股份；其配偶王梅直接持有6.6%的股权，王冰和王梅通过西安众瑞间接持有5.48%的股权，夫妻两人共同持股52.64%。此外，纽尔利资本旗下苏州麦纽持股9.99%，北极光创投旗下越焯持股6.48%，临海启泽持股5.26%等。