全球首个，长春新区传来好消息

2026年3月29日，一款承载着特殊使命的国产新药，悄然叩响了国家药监局的大门。

国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新数据显示，通化安睿特生物制药股份有限公司（以下简称“通化安睿特”）自主研发的重组人白蛋白注射液上市申请已正式获得受理（受理号：CXSS2600050）。这不仅是一个企业的里程碑，更可能是一个改写中国血液制品供应格局的关键时刻。

这款产品，是全球首个采用毕赤酵母表达系统的重组人白蛋白注射液，也是国内第二款申报上市的重组人白蛋白产品。它的出现，标志着中国在重组血液制品领域的技术突破，已正式进入商业化冲刺的最后阶段。

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一场持续数十年的“白蛋白荒”

要理解这款新药的意义，需要先回到一个长期困扰中国医疗界的现实——人血白蛋白的“刚需之痛”。

作为临床用量极大的血液制品，人血白蛋白被广泛用于肝硬化腹水、烧伤休克、重症监护等危重患者的救治。长期以来，中国市场的人血白蛋白高度依赖血浆提取。每支白蛋白的背后，都对应着数百毫升的人源血浆。

但这条看似成熟的技术路径，正面临越来越严峻的挑战：

一方面，供应缺口巨大。受制于血浆采集能力、献血意愿波动等因素，国内白蛋白市场长期处于供不应求的状态，大量依赖进口；

另一方面，血源风险突出。血源性产品始终面临病毒污染、批次差异等潜在隐患，质量控制链条长、风险节点多。

如何在保障供应的同时，从源头彻底规避血源风险？全球医药界将目光投向了基因工程技术——用微生物“工厂”直接“生产”白蛋白。

而通化安睿特，正是这条技术路线上跑得最快的中国选手。

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酵母“工厂”里的技术突围

通化安睿特选择的技术路线，是一条曾被多数国际药企认为“难度极高”的路径——毕赤酵母表达系统。

与传统的CHO细胞（中国仓鼠卵巢细胞）表达体系相比，酵母表达系统具有发酵周期短、培养基成本低、易于大规模扩产等先天优势。但难点在于：如何让酵母“听话”地高效表达出结构完整、纯度达标的重组人白蛋白？

通化安睿特给出的答案是：自主基因改造，精准定向驯化。

通过自主研发的基因工程技术，研发团队对毕赤酵母进行了系统性定向改造，成功实现了重组人白蛋白的高效稳定表达。最终产品的纯度达到99.9%以上——这一数字意味着，产品中的杂质含量被压缩到了极低水平，在安全性上甚至优于传统血浆提取产品。

更令人振奋的是生产工艺的效率：发酵周期仅需72小时。三天的发酵时间，配合成熟的下游纯化工艺，使得大规模快速扩产成为可能。

目前，通化安睿特已建成50吨/年的原料生产线，这一产能规模已使其跻身全球重组白蛋白原料生产的第一梯队。

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资本“陪跑”与产业跃迁

在通化安睿特这场长达数年的技术攻坚中，一个身影始终在场——长春新区政府投资基金。

这不是一次简单的财务投资，而是一场围绕战略性新兴产业的深度赋能。

据悉，长春新区政府投资基金通过子基金对通化安睿特进行了战略性投资，资金支持贯穿了企业从技术验证、产能建设到商业化冲刺的关键发展阶段。正是在资本的加持下，企业不仅建成了全球最大的重组白蛋白原料生产基地之一，还为二期扩产工程打下了坚实基础。

这种“资本+产业”的深度耦合模式，折射出地方政府在培育新质生产力过程中的角色转变——不再是简单的“房东”或“出资人”，而是成为企业成长周期中的战略合伙人。

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商业化冲刺背后的更大棋局

随着上市申请正式获得受理，通化安睿特的重组人白蛋白注射液距离市场只差“临门一脚”。

一旦获批上市，这款产品将直接填补国内重组人白蛋白领域的商业化空白，成为全球范围内毕赤酵母路线上的首个上市产品。这对于长期依赖进口和血浆提取的中国白蛋白市场而言，意味着供应格局可能迎来根本性转变。

但更大的想象空间在于产业层面。

血液制品一直被视为生物医药领域的“战略物资”。在血浆资源日益紧张、供应链安全备受关注的当下，拥有自主知识产权的重组替代技术，不仅关乎市场供需，更关乎医疗安全底线。

长春新区政府投资基金方面表示，未来将继续深耕生物医药等战略性新兴产业，持续挖掘优质企业，优化投后服务，推动资本与产业深度融合，为培育新质生产力、改写中国“白蛋白荒”历史、实现区域经济高质量发展贡献更大力量。

结语

从毕赤酵母的定向改造，到99.9%纯度的技术突破；从50吨级产能的建成，到上市申报的临门一脚——通化安睿特的每一步，都在为中国重组血液制品赛道“打样”。

这款“酵母造”的白蛋白，最终能否顺利闯关、上市后能否实现稳定放量，仍有待时间和临床检验。但可以确定的是，在破解“白蛋白荒”这道关乎民生的难题上，中国医药界已经找到了属于自己的技术答案。

而对于长春新区而言，这场围绕重组白蛋白的产业跃迁，或许只是其深耕生物医药赛道的一个缩影。在培育新质生产力、推动区域经济高质量发展的路上，还会有更多“安睿特”式的故事，正在酝酿之中。

（注：本文基于公开信息整理，不构成任何投资建议。药品上市申请最终结果以国家药监局官方审批结论为准。）