医疗健康产业日报(03.28) : 医疗创新突破

公司动态

探馆中关村论坛常设展：“材料革命”与“精准革命”共舞，见证中国创新从“跟跑”到“领跑”的质变｜聚焦中关村论坛 3月26日，《华夏时报》记者探访中关村论坛“高端医疗器械”核心展区，展示了中国医疗创新从“跟跑”向“领跑”的跨越。展区涵盖手术机器人、高端植入耗材、AI辅助诊断等全产业链创新生态。跨国巨头如GE医疗、飞利浦等与本土创新企业如罗森博特、术锐医疗等共同展示最新技术。此外，北京佰仁医疗展示全球首创的动物组织胶原蛋白配位化合物交联技术，艾柯医疗展示神经介入领域的完整产品线。展会凸显中国医疗科技的创新实力和对人类健康福祉的贡献。

海尔生物发布2025年业绩及未来规划，海外业务增长强劲，拟派发现金红利超1亿元 海尔生物医疗股份有限公司发布2025年度业绩报告，实现营业收入23.3亿元，同比增长2.0%，其中第四季度增长13.1%。海外业务表现强劲，收入达8.4亿元，同比增长17.9%，占总收入的36%。新产业（智慧用药、血液技术、实验室解决方案）收入占比提升至48.5%，同比增长8.8%。公司在研发方面投入3.2亿元，AI相关收入占比升至15%。为回报投资者，公司拟派发现金红利约1.03亿元，占年度净利润的41.03%。同时，推出员工持股计划，拟认购不超过120万股，参与对象共309人。未来，公司计划通过全球化布局、并购整合、体系化研发及AI自动化场景重构等手段，实现“双50”海外战略目标，即海外收入占比和新产业比重均提升至50%。（摘要由动脉网AI生成）

山东威高血液净化制品股份有限公司2025年年度报告摘要 山东威高血液净化制品股份有限公司2025年年度报告摘要显示，公司专注于血液净化医用制品的研发、生产和销售，属于专用设备制造业中的医疗仪器设备及器械制造。董事会及高级管理人员保证年报内容的真实性与完整性，并由安永华明会计师事务所出具了标准无保留意见的审计报告。公司计划以2025年末总股本417,754,066股为基准，每10股派发现金股利3.608元（含税），全年拟派发现金红利约2.16亿元，占净利润的44.90%。该利润分配方案尚需提交年度股东大会审议。政府近年来出台多项政策支持医疗器械行业发展，为公司创造了良好的外部环境。（摘要由动脉网AI生成）

葛兰素史克与上药科园贸易达成战略合作 葛兰素史克（GSK）与上药科园贸易（科园信海(北京)医疗用品贸易有限公司）近日在上海举行战略合作启动仪式。双方将在已有疫苗业务合作基础上，就GSK旗下乙肝疫苗安在时开展深层次协同与商业模式创新，为疾病预防体系提供更多接种选择。今年是乙肝疫苗安在时全球上市40周年，为保障其在中国市场成功重启与长期发展，GSK将依托上药科园贸易的冷链物流能力、疾控体系渠道资源及区域市场覆盖能力，扩大安在时的市场可及性，尤其是在非GSK团队覆盖的区域。此次合作标志着双方在推动中国疫苗可及性与疾病预防事业上迈出关键一步。（摘要由动脉网AI生成）

美中嘉和(02453.HK)年度营收4.6亿元 净亏损收窄至3.06亿元 美中嘉和(02453.HK)公布2025年度业绩，收益同比增长18.4%至4.6亿元，实现毛利3200万元，由亏转盈。净亏损减少36.9%至3.06亿元。医院业务收入增长37.4%，主要得益于广州医院质子治疗业务。集团在AI医疗领域取得突破，研发全球首个质子治疗垂直领域大语言模型。

全球首个TSLP单抗在华获批重度哮喘与慢性鼻窦炎伴鼻息肉双适应症 阿斯利康宣布其生物制剂泰适卓（特泽利尤单抗注射液）获中国国家药品监督管理局批准两项新适应症：用于成人及12岁以上青少年重度哮喘的附加维持治疗，以及与鼻用糖皮质激素联合治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人患者。该药针对两类难治性呼吸疾病，通过阻断上皮细胞因子通路提供全新治疗选择。临床数据显示，特泽利尤单抗治疗重度哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉均有显著疗效，且安全性良好。

脑机接口产业开启规模化发展新阶段 脑机接口产业在2026年迎来规模化发展新阶段，市场空间广阔。产品获批、医保落地、顶层设计三者协同推动产业发展。近期，多家企业获得融资，加速临床应用。博睿康医疗科技植入式脑机接口手部运动功能代偿系统成为全球首个侵入式脑机接口医疗器械进入临床应用阶段。中国脑机接口产业有望在2040年突破1200亿元市场规模。

精准杀伤癌细胞打破进口依赖！国产阿尔法同位素居里级量产 中国科学院高能物理研究所宣布，中国散裂中子源首次实现医用级阿尔法同位素居里级量产，打破长期依赖进口的局面。这一成果利用高能强流直线加速器及自主开发工艺，实现高纯度锕-225、镭-223等医用阿尔法同位素提取，放射性核纯度达99%以上。此举将为我国阿尔法核药产业带来突破，满足临床规模化应用需求。

优赫得序贯THP用于HER2阳性乳腺癌新适应症在华获批 第一三共与阿斯利康联合开发的德曲妥珠单抗在中国获得新适应症批准，用于HER2阳性早期乳腺癌的新辅助治疗。这是德曲妥珠单抗在中国获批的第七项适应症，也是三个月来获批的第三项适应症。该适应症基于DESTINY-Breast11临床试验结果，显示德曲妥珠单抗序贯THP方案在病理完全缓解率（pCR）上优于标准治疗方案。德曲妥珠单抗是一款靶向HER2的DXd抗体偶联药物，旨在改善病理完全缓解率，并有望改善长期临床结局。

讯飞医疗2025年营收同比增长25% 董事长刘庆峰：C端服务包运营拓展取得显著进展 讯飞医疗发布2025年度业绩报告，实现营业收入9.15亿元，同比增长25%，亏损大幅收窄。G端、B端、C端业务收入分别同比增长20%、31%、29%。C端健康赛道持续突破，董事长刘庆峰表示预计2026年将进一步丰富科室产品、覆盖更多区域。

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