北京
3月25日，宜明昂科-B（01541）发布年度业绩公告，截至2025年12月31日止年度，公司及其附属公司（统称“集团”）的收入为1.54亿元，较截至2024年12月31日止年度的7410万元增加8020万元，主要归因于根据与AxionBio,Inc.订立的授权及合作协议收取的近期付款。研发开支3.22亿元。
在管理层讨论与分析部分，公司提到核心产品IMM01（替达派西普）在多个临床试验中取得显著进展，包括与阿扎胞苷联合用于高危骨髓增生异常综合征（MDS）和慢性粒-单核细胞白血病（CMML）的临床试验。IMM01联合阿扎胞苷的II期临床试验显示，MDS患者的总缓解率为64.7%，而CMML患者的缓解率为72.7%。此外，公司还获得了IMM01联合替雷利珠单抗治疗PD-1抑制剂难治性经典霍奇金淋巴瘤的III期临床试验方案批准。
财务报表附注中提到，公司在截至2025年12月31日止年度的年内亏损为2.19亿元，较上年度的3.17亿元有所减少，主要由于研发支出和行政开支的控制。至于业务分部，公司当前专注于肿瘤免疫治疗领域，特别是在IMM01和IMM2510的研发上取得了显著进展，预计将继续推动这些产品的临床开发。
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