北京
格隆汇3月26日丨云顶新耀(01952.HK)发布公告，截至2025年12月31日止年度，公司实现了显著的收入增长，总收入达17.07亿元人民币，同比增长142%。收益增加主要由于耐赋康?在已商业化市场的销售额继续上升所致。在中国市场，将耐赋康?纳入国家医保药品目录(“NRDL”)为关键的增长动力，以致截至2025年12月31日止年度的耐赋康?收益大幅增加。在中国以外的市场，耐赋康?于中国台湾及韩国成功上市并实现重要里程碑，在其他亚洲市场的销售额亦继续上升。同时，VELSIPITY?于新加坡市场成功上市。该等成就突显集团在扩展亚洲版图及提升患者用药可及性方面的进展。
耐赋康?作为国内唯一获得完全批准用于治疗原发性IgA肾病(IgAN)的药物，其强劲的市场表现持续为公司商业化增长提供核心动力。自2025年一月起被纳入中国国家医保药品目录后，耐赋康?的可及性与患者可负担性大幅提升，惠及中国约500万IgA肾病患者。2025版《改善全球肾脏病预后组织(KDIGO)指南》及中国首部IgA肾病诊疗指南《中国成人IgA肾病及IgA血管炎肾炎临床实践指南(2025)》均把耐赋康?列为首选对因治疗药物，耐赋康?成为目前全球唯一同时获得国际与国内指南推荐的IgA肾病对因治疗药物。在医保覆盖迅速落地、权威指南推荐以及不断积累的真实世界证据所支持的“对因治疗、尽早治疗、长期治疗”策略的共同推动下，耐赋康?成为首款在纳入医保首年即实现销售收入超10亿元人民币的非肿瘤产品，创造了历史。
2025年，依嘉?的患者端需求持续显著增长，这得益于公司的专业销售团队在约300家核心医院的深度覆盖和推广，以及合约销售组织(CSO)在非核心市场的有力补充与拓展，共同推动了该产品的广泛认可与市场渗透，进一步巩固了公司在抗感染治疗领域不断提升的市场地位，同时也印证了公司在多治疗领域规模化商业拓展的能力。
云顶新耀在其自主研发的mRNA平台上也取得重要进展，这不仅进一步强化了公司的创新引擎，也加速了构建具有全球竞争力技术平台的战略布局。公司在抗原设计、mRNA序列优化、靶向递送、及CMC生产制造等领域的领先技术能力，正助力其开发拥有全球权益的差异化产品。公司的个性化mRNA肿瘤疫苗项目EVM16已通过研究者发起的临床研究(IIT)完成了初步剂量爬坡。同时，公司的现货型肿瘤相关抗原(TAA)mRNA肿瘤疫苗EVM14实现了公司的一个重要里程碑，达成中美新药临床试验申请(IND)“双获批”。此外，公司的mRNA自体生成CAR-T项目EVM18在非人灵长类动物中获得了令人鼓舞的临床前概念验证，确定了临床候选分子，并积极推动临床开发。
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